Gen dài 510 nm và có tỉ lệ A/G=2, khi tự nhân đôi hai lần liên tiếp sẽ có số liên kết hydro bị hủy là:

Tính thoái hóa mã của mã di truyền là hiện tượng

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về gen cấu trúc:

Điều gì tạo nên Primosome?

ADN dài 5100A^o tự sao 5 lần liền cần số nuclêôtit tự do là

Một gen có 2500 nuclêôtit và 3250 liên kết hiđrô. Mạch 1 của gen có 275 nuclêôtit loại X và số nuclêôtit loại T chiếm 30% tổng số nuclêôtit của mạch. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Mạch 1 của gen có X/G = 15/19.

II. Mạch 1 của gen có (T + X)/(A + G) = 12/13.

III. Mạch 2 của gen có T/G = 5/19.

IV. Mạch 2 của gen có 38% số nuclêôtit loại X.

Enzim nào nối các đoạn Okazaki thành sợi liên tục?

Sự kết hợp của primase với khuôn mẫu DNA được tạo ra do sự tương tác của primase với _________________

Tính thoái hóa của mã di truyền là hiện tượng nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin. Những mã di truyền nào sau đây có tính thoái hóa?

Trên mạch 1 của một gen có T = 400 nuclêôtit và chiếm 25% số nuclêôtit của mạch. Gen này nhân đôi liên tiếp 3 lần, số liên kết hóa trị được hình thành trong cả quá trình nhân đôi của gen là:

Khi nghiên cứu ở cấp độ phân tử, nhận thấy một gen ở người và tinh tinh cùng quy định một chuỗi pôlipeptit nhưng có trình tự nuclêôtit khác nhau. Điều này thể hiện đặc điểm nào của mã di truyền?

Trong một thí nghiệm, bạn thêm số lượng yếu tố sigma ngày càng tăng vào hỗn hợp của đoạn DNA và polymerase lõi trong ống nghiệm. Bạn cũng thêm [ 14 C] ATP và [γ- 32 P] ATP trong hỗn hợp và kiểm tra tốc độ kết hợp. Kết quả cho thấy rằng sự kết hợp của cả hai nhãn này tăng lên khi thêm nhiều yếu tố sigma hơn. Bạn sẽ kết luận gì từ quan sát của mình?

Đặc điểm nào sau đây không liên quan đến các đặc điểm của mã di truyền ở sinh vật ?

Đặc điểm chỉ có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực mà không có ở quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ là:

Gen lặn biểu hiện ra kiểu hình trong trường hợp nào?
1. Gen lặn ở thể đồng hợp lặn.
2. Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường ở thể dị hợp.
3. Gen lặn trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X ở giới dị giao.
4. Gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X ở giới đồng giao thuộc thể dị hợp.
5. Gen lặn ở thể đơn bội.
6. Gen lặn ở thể dị hợp thuộc thể ba nhiễm.
Các phương án đúng là

Nguồn gốc của sao chép giàu __________

Đặc trưng của gen phân mảnh là:

Bazơ nitơ được liên kết cộng hóa trị với cacbon _________ của đường pentose.

Enzim nào được sử dụng cho quá trình nhân đôi ở E. Coli?

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Một đoạn mạch đơn của phân tử ADN có trình tự các nuclêôtit như sau: …ATG XAT GGX XGX A… Trong quá trình tự nhân đôi ADN mới được hình thành từ đoạn mạch khuôn này sẽ có trình tự: