Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

Khẳng định nào sau đây về đột biến gen là đúng

Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nuclêôtit là 3'AGXXGAXAAAXXGXGATA 5'. Do tác động của hóa chất 5BU vào mạch gốc của gen tại vị trí nuclêôtit 10 (theo chiều 3' - 5') tạo nên gen đột biến. Nhận xét nào sau đây chính xác khi nói về gen đột biến trên?

Dạng đột biến nào sau đây có thể loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?

Xơ nang là một rối loạn di truyền lặn do đột biến gen mã hóa kênh ion clorua CFTR nằm trên bề mặt của nhiều tế bào biểu mô. Như trong hình, đột biến ngăn cản sự di chuyển bình thường của các ion clorua từ dịch bào ra dịch ngoại bào. Kết quả của sự đột biến, lớp chất nhầy thường có trên bề mặt tế bào trở nên đặc biệt mất nước và nhớt. Câu trả lời cho câu hỏi nào sau đây sẽ cung cấp nhiều thông tin nhất về mối liên quan giữa đột biến CFTR và chất nhầy nhớt? 

Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

Gen A bị đột biến thành gen a . Chiều dài của mỗi gen là bằng nhau và bằng 4080 A 0 . Gen trội A có A- G = 20% tổng số nucleotit của gen . Gen a có 2758 liên kết hidro . Gen A bị đột biến dạng gì ?

Với các cặp uracil bazơ nào trong chuỗi đối diện khi sao chép?

Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:

Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 ađênin, và 600 xytôzin. Biết rằng trước khi chưa bị đột biến, gen dài 0,51 micrômét và có A/G = 2/3. Dạng đột biến ở gen nói trên là

Trong các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói

(1) ở vi khuẩn, đột biến gen lặn có hại không bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thề.

(2) Cơ thể mang đột biến gen trội sẽ luôn luôn biểu hiện thành thể đột biến.

(3) Đột biến gen vẫn có thể phát sinh trong điều kiện không có tác nhân gây đột biến.

(4) Đột biến gen sẽ làm thay đổi số lượng nhóm gen liên kết của loài.

Loại ADN nào được nối với nhau bằng đoạn nối nghỉ?

Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến: 

Ở ruồi giấm, đột biến gen quy định mắt đỏ thành gen quy định mắt trắng làm cho gen đột biến ngắn hơn gen bình thường 10,2 A^o kém 8 liên kết hidro. Đó là đột biến:

Sơ đồ nào dưới đây thể hiện đúng cơ chế tạo đột biến gen của 5BU?

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trên chuỗi pôlipeptit như sau: mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – KT. Nếu xảy ra đột biến gen, mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 trong gen thì đoạn pôlipeptit tương ứng được tổng hợp có thành phần và trật tự axit amin như thế nào?

Các loại đột biến gen bao gồm:

Đột biến gen là gì?

Một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là

Tần số đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?

Đột biến gen là: