Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây:

Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán 1 số bệnh tật di truyền ở thời kì:

Quá trình tái bản ADN được thực hiện ở giai đoạn nào của nguyên phân:

Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

Phương pháp nào sau đây đạt hiệu quả tốt nhất trong việc duy trì ưu thế lai ở một giống cây trồng?

Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F₁. Chọn ngẫu nhiên 2 cây thân cao, hoa đỏ ở F₁ cho giao phấn với nhau. Nếu không có đột biến và chọn lọc, tính theo lí thuyết thì xác suất xuất hiện đậu thân thấp, hoa trắng ở F₂ là:

Đột biến xảy ra trong cấu trúc của gen:

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Trong chọn giống cây trồng, để tạo ra các dòng thuần người ta tiến hành phương pháp:

Sản phẩm của giai đoạn hoạt hoá axit amin là:

Đường deoxyribose gắn base nitric và phosphate ở những vị trí nào:

Một quần thể có 1050 cá thể AA, 150 cá thể Aa và 300 cá thể aa. Nếu lúc cân bằng, quần thể có 6000 cá thể thì số cá thể dị hợp trong đó là:

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là:

Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

Ở cà chua, A: quả đỏ, a: quả vàng; B: quả tròn, b: quả dẹt; biết các cặp gen phân li độc lập. Để F1 có tỉ lệ: 3 đỏ dẹt: 1 vàng dẹt thì phải chọn cặp P có kiểu gen và kiểu hình như thế nào?

Thế nào là nhóm gen liên kết?

Việc lập bản đồ gen (bản đồ di truyền), để xác định khoảng cách giữa các gen người ta:

Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành:

Thể đột biến là những cá thể mang:

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?