Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm di truyền của gen nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y?

Trong những trường hợp nào kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau?

I. Gen nằm trên NST thường.                      II. Gen nằm trên NST giới tính.

III. Gen nằm trong nhân tế bào.                   IV. Gen nằm trong tế bào chất.

Trong ADN, liên kết nào dưới đây yếu nhất?

Khi nói về quần thể ngẫu phối, phát biểu nào không đúng?

Cho các cây ở thế hệ (P): 0,2 AA: 0,8Aa tự thụ phấn qua 3 thế hệ tạo ra F₃. Sau đó cho tất cả các cây F₃ giao phấn ngẫu nhiên thu được F₄. Thành phần kiểu gen của F₄ là gì?

Điều nào không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính

Một loài động vật có 4 cặp nhiễm sắc thể được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Trong các cơ thể có bộ nhiễm sắc thể sau đây, có bao nhiêu thể một nhiễm?

I. AaaBbDdEe                       II. AbbDdEe                               III. AaBBbDdEe

IV. AaBbDdEe                      V. AaBbDdEEe                          VI. AaBbDEe

Cơ chế nào không thuộc cơ chế gây bệnh di truyền phân tử?

Quần thể nào dưới đây ở trạng thái cân bằng di truyền?

Ứng dụng nào sau đây của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác nhau?

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Trong quá trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ, enzim nào có vai trò chủ yếu trong việc kéo dài chuỗi?

Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận người ta làm gì?

Những dạng đột biến cấu trúc NST không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST là gì?

Cho các bệnh tật và hội chứng di truyền dưới đây:

1. Bệnh pheninketo niệu                                             2. Bệnh ung thư máu

3. Tật có túm lông ở vành tai                                      4. Hội chứng Đao

5. Hội chứng Tơcnơ                                                    6. Bệnh máu khó đông

Bệnh, tật, hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

Codon nào dưới đây được xem là codon kết thúc?

Giả sử ở một quần thể sinh vật có thành phần kiểu gen là dAA: hAa: raa (với d + h + r = 1). Gọi p, q lần lượt là tần số của alen A, a (p, q ≠ 0; p + q = 1). Ta có:

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới có đặc điểm gì?

Hai chị em gái mang nhóm máu khác nhau là AB và O. Các cô gái này biết rõ ông bà ngoại họ đều là nhóm máu A; Kiểu gen tương ứng của bố và mẹ của các cô gái này là gì?

Phương án nào sau đây bao gồm các quần thể sinh vật?

Nếu xét một gen có 3 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường thì số loại kiểu gen tối đa trong một quần thể ngẫu phối là bao nhiêu?