Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính như thế nào?

Với một phân tử mARN có tổng số 2400 nucleotit, trong đó tỉ lệ A:U:G:X = 1:3:2:4. Số nuclêôtit mỗi loại của mARN này là bao nhiêu?

Cho các phép lai sau:

(1) Ab/ab × aB/ab; (2) Ab/aB × aB/Ab; (3) AB/ab × Ab/aB;

(4) Ab/aB × aB/ab; (5) AB/ab × AB/ab; (6) AB/ab × aB/ab

Trong trường hợp mỗi gen qui định một tính trạng, quan hệ trội lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu phép lai ở đời con cho tỉ lệ phân li kiểu hình 1:2:1 và khác với tỉ lệ kiểu gen?

Một loài thực vật, màu hoa do hai cặp gen A, a và B, b quy định. Kiểu gen A-B- quy định hoa đỏ, các kiểu gen còn lại quy định hoa trắng. Cho lai hai cây hoa trắng thuần chủng, đời F₁ thu được toàn hoa đỏ. Cho F₁ tự thụ phấn thu được F₂. Hỏi trong số những cây hoa đỏ ở F₂, cây tự thụ phấn làm xuất hiện hoa trắng ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Trên vùng mã hoa của 1 gen của vi khuẩn xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở triplet thứ 13. Biết rằng đây không phải là dạng đột biến vô nghĩa. Nhận định nào dưới đây là đúng?

Nói về ý nghĩa của liên kết gen, điều nào là đúng?

Quá trình nhân đôi ADN, trên một mạch khuôn mạch mới tổng hợp liên tục, còn trên mạch khuôn còn lại mạch mới được tổng hợp ngắt quãng theo từng đoạn. Hiện tượng này xảy ra do đâu?

Nhiễm sắc thể có những chức năng nào sau đây?

Phép lai nào thường được dùng để nhận biết quy luật di truyền qua tế bào chất?

Với một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng (gen nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Khi cho lai ruồi giấm cái mắt đỏ với ruồi đực mắt đỏ, đời con xuất hiện mắt trắng. Hỏi tỉ lệ cá thể mang alen lặn ở đời con là bao nhiêu?

Nếu xét ba gen, gen A gồm có 2 alen nằm trên NST X, thuộc vùng không tương đồng với NST Y. Gen B và gen C đều có 2 alen, nằm trên một NST thường và liên kết gen không hoàn toàn. Hỏi một cơ thể lưỡng bội có thể có tối đa bao nhiêu kiểu gen về các cặp alen đang xét?

Cho phép lai: AaBbCc x AaBbCc, tỉ lệ kiểu gen AABBcc ở thế hệ sau là bao nhiêu?

Bộ ba nào sau đây không mã hóa axit amin?

Trường hợp nào minh họa cho phép lai phân tích?

Nhận định nào là đúng về vùng điều hoà của gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

Gen không phân mảnh khác gen phân mảnh ở đặc điểm nào?

Có bao nhiêu nhận định dưới đây không đúng khi nói về quá trình dịch mã?

(1) Sau khi hoàn tất quá trình dịch mã, ribôxôm tách khỏi mARN và giữ nguyên cấu trúc để chuẩn bị cho quá trình dịch mã tiếp theo.

(2) Ở tế bào nhân sơ, sau khi quá trình dịch mã kết thúc, foocmin mêtiônin được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit.

(3) Trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu là mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã.

(4) Tất cả các polipeptit sau dịch mã đều được cắt bỏ axit amin mở đầu và tiếp tục hình thành các cấu trúc bậc cao hơn để trở thành prôtêin có hoạt tính sinh học.

Đặc tính nào sau đây của mã di truyền cho thấy sự thống nhất của sinh giới?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào đúng?

Bộ ba nào quy định mã mở đầu tổng hợp aa mở đầu ở sinh vật nhân thực?