Từ 9 phân tử ADN được đánh dấu N¹⁵ ở cả 2 mạch đơn tiến hành quá trình nhân đôi trong môi trường chỉ có N¹⁴, tổng hợp được 72 phân tử ADN mạch kép, kết luận nào sau đây đúng?

Vùng kết thúc của gen là vùng

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, có bao nhiêu phát biểu nào sau đây có nội dung đúng?
I. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.
II. Quá trình nhân đôi ADN bao giờ cũng diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã.
III. Trên cả hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza đều di chuyển theo chiều 5’→3’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’.
IV. Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN ban đầu.
V. Enzim ADN pôlimeraza tự tổng hợp 2 mạch mới bổ sung với 2 mạch khuôn.

Gen không phân mảnh có

 Gen nhân đôi 1 đợt, mỗi gen con sao mã 2 lần, nếu gen dài 5100 Å thì tổng số liên kết cộng hoá trị có trong tất cả các phân tử mARN được tạo ra cụ thể là:

Trong quá trình nhân đôi, enzym ADN pôlymeraza:

Ở cấp độ phân tử, cơ chế nào giải thích hiện tượng con có những tính trạng giống bố mẹ?

Có một phân tử ADN tự nhân đôi 3 lần thì số phân tử ADN con được tạo ra sau khi kết thúc quá trình tự nhân đôi là:

Một cặp bazơ không khớp có thể gây ra ________________ trong chuỗi xoắn kép.

Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây là đúng?

Trong quá trình phiên mã cụ thể không có sự tham gia trực tiếp của thành phần nào sau đây?

Phức hợp Cyclin-CDK nào bạn sẽ thấy hoạt động mạnh nhất trong pha M?

Xóa miền ARS nào sẽ cho tốc độ sao chép ít nhất ở sinh vật nhân thực?

Phát biểu “mã di truyền là dư thừa” có nghĩa là 

Cho các đặc điểm: 

1. Được cấu tạo bởi một mạch polyribonucleotit.

2.  Đơn phân là adenine, timin, guanin, xitorin.

3. Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.

4. Trong cấu tạo có uraxin mà không có timin.

Số đặc điểm chung có cả ở 3 loại ARN là?

Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra tại vùng exôn của gen cấu trúc nhưng không làm thay đổi trình tự các axit amin do gen đó qui định tổng hợp. Nguyên nhân là do

Dạng nào của Xeroderma pigmentosum được quan sát thấy ở những bệnh nhân không thể tổng hợp polymerase chức năng Η?

Cho các nhân tố sau:

(1) Riboxom

(2) ADN ligaza

(3) ADN polimeraza.

(4) ADN khuôn

(5) Các nucleotit.

Có mấy yếu tố không tham gia vào quá trình nhân đôi của gen ở sinh vật nhân sơ?

Phân tích vật chất di truyền của 4 chủng vi sinh vật gây bệnh thì thu được kết quả như sau:

Kết luận nào sau đây không đúng?

Nuclêôtit nào sau đây không tham gia cấu tạo nên ADN?

Một gen có cấu trúc dạng B dài 5100 Å có số nuclêôtit là: