Trong các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, nguyên tắc bổ sung theo từng cặp nuclêôtit được thể hiện ở cơ chế nào?

Các chuỗi polipeptide được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều có chung đặc điểm gi·

Mitogens có thể kiểm soát hiệu quả dịch bằng cách tác động vào yếu tố _____________ ___________

Trong một thí nghiệm, bạn thêm rifampicin và paramomycin vào hỗn hợp ribosome và mRNA. Điều gì sẽ ức chế hiệu quả dịch mã của tế bào nguyên tử và bằng cách nào?

Một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ tự nhân đôi 4 đợt liên tiếp thu được các gen con. Các gen con này đều được phiên mã 5 lần thu được các mARN. Mỗi mARN được tạo thành có 6 lần riboxom trượt qua để dịch mã. Theo lí thuyết, số chuỗi polipeptit được tổng hợp trong quá trình dịch mã trên là:

Trong tế bào, mARN có vai trò gì?

Trong cơ chế di truyền phân tử, đặc điểm giống nhau giữa quá trình sao mã và giải mã ở sinh vật nhân thực là gì?

Bậc cấu trúc nào sau đây có vai trò chủ yếu xác định tính đặc thù của prôtêin?

Trong và sau quá trình giải mã di truyền, ribôxôm sẽ:

Các enzym của __________________________ được tập hợp lại với nhau trong một operon vi khuẩn.

Có bao nhiêu polipeptit cần thiết cho việc lắp ráp cấu trúc của ribôxôm?

Có bao nhiêu kiểu biến đổi có thể xảy ra ở sinh vật nhân thực bằng cách bổ sung lipit?

Enzim đặc hiệu cho cơ chất của chất nào sau đây?

Đặc điểm nào có trong cấu trúc của prôtêin mà không có trong cấu trúc của phân tử ADN và ARN ?

Biết các codon mã hóa các axit amin như sau: GAA: axit Glutamin (Glu); AUG: Metinônin (Met); UGU: Xistêin (Cys); AAG: Lizin (Lys); GUU: Valin (Val); AGU; Xêrin (Ser). Nếu một đoạn gen cấu trúc có trình tự các cặp nuclêôtit là:

1 2 3……….10………18 (vị trí các nuclêôtit từ trái qua phải)

3’ TAX XAA TTX AXA TXA XTT....5’

5’ ATG GTT AAG TGT AGT GAA….3’

Hãy cho biết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I. Trình tự các axit amin trong phân tử protein do gen cấu trúc nói trên tổng hợp là : Met – Val – Lys – Cys – Ser - Glu

II. Đột biến thay thế cặp nucleotit A – T ở vị trí thứ 10 thành cặp nuclêôtit T – A sẽ làm chuỗi polipepetit được tổng hợp không thay đổi so với bình thường

III. Đột biến mất 1 cặp nucleotit là X – G ở vị trí thứ 4 sẽ thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi poolipeptit từ sau axit amin mở đầu

IV. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit A –T ở vị trí thứ 12 thành cặp nuclêôtit T – A sẽ làm xuất hiện mã kết thúc và chuỗi poolipeptit được tổng hợp ngắn hơn so với bình thường

Cho biết các cô đon mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG – Gly; XXX – Pro; GXU – Ala; XGA – Arg; UXG – Ser; AGX – Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nucleotit là 5’ AGXAGXXXXGGG3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn pôlipeptit có 4 axit amin thì trình tự của 4 axit amin đó là

Trong tổng hợp prôtêin, axit amin không tham gia vào cấu trúc của phân tử prôtêin, dù trước đó đã được tổng hợp là

Các yếu tố khởi đầu liên kết chặt chẽ với đầu 3 'của mRNA thông qua sự bắt đầu giữa eIF4F và ___________

Ba thành phần cấu tạo nên protein là

Trường hợp đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen?

Mỗi phân tử Hêmôglôbin (Hb) là một prôtêin cấu trúc bậc IV gồm 2 chuỗi α và 2 chuỗi β liên kết với nhau. Nếu axit amin thứ 6 của chuỗi β là glutamin bị thay bằng valin thì hồng cầu biến dạng thành hình lưỡi liềm.
Cho biết trên mARN có các bộ ba mã hóa cho các axit amin:
Valin: 5' -GUU-3' ; 5' -GUX-3' ; 5' -GUA-3' ; 5' -GUG-3' .
Glutamin: 5' -GAA-3' ; 5' -GAG-3' ; Aspactic: 5' -GAU-3' ; 5' -GAX-3'.
Phân tích nào sau đây đúng về việc xác định dạng đột biến cụ thể xảy ra trong gen mã hóa chuỗi β gây bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm?