Trình tự nucleotit đặc biệt của một operon nơi enzim ARN polimeraza bám vào khởi động quá trình phiên mã các gen cấu trúc được gọi là

 Một gen cấu trúc có 4050 liên kết hiđrô, hiệu số giữa nuclêôtit loại G với loại nuclêôtit khác chiếm 20%. Sau đột biến chiều dài gen không đổi.Cho các phát biểu sau:

I. Gen ban đầu có số luợng từng loại nuclêôtit là A = T = 450, G = X = 1050.

II. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G của gen đột biến bằng 42,90% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A-T.

III. Nếu sau đột biến tỉ lệ A/G bằng 42,72% thì đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X.

IV. Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit.

Số phát biểu đúng là

Chất nào trong số các chất chuyển hóa thứ cấp này có ích con người?

Vai trò của protein Rop đối với plasmit?

Nhận định nào không đúng về các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử?

Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

(1) Ung thư máu. (2) Hồng cầu hình liềm. (3) Bạch tạng. (4) Hội chứng Claiphento

(5) Dính ngón tay số 2 và 3. (6) Máu khó đông. (7) Hội chứng Tơcno

(8) Hội chứng Đao. (9) Mù màu

Những thể đột biến nào là đột biến lệch bội?

Xét gen A ở sinh vật nhân sơ. A bị đột biến thành gen a, gen a hơn A một liên kết hidro. Biết A và a có cùng kích thước, vùng mã hóa của chúng mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 298 axitamin. Có bao nhiêu ý sau đây đúng khi nói về A và a?

I- Số nuclêôtít tại vùng mã hóa của gen a là 1800.

II- A và a là hai gen alen, cùng quy định một tính trạng.

III- Đột biến hình thành a là đột biến mất một cặp nucleotide.

IV- Chuỗi polypeptide do a hai gen mã hóa luôn khác nhau về trình tự axitamin.

Một gen có thể kìm hãm là gen có thể được _________

Các chất chuyển hóa thứ cấp là gì?

Cắt endonuclease hạn chế loại I _

Một cậu bé sơ sinh được chẩn đoán mắc hội chứng Apert. Anh ta mắc bệnh craniosynostosis, giảm sản ở phần giữa của khuôn mặt với hai mắt lồi ra ngoài, và syndactyly bao gồm sự hợp nhất của da, mô liên kết và cơ của ngón tay thứ nhất, giữa và đeo nhẫn với sự kết hợp vừa phải của các xương của các chữ số đó. Có rất hạn chế vận động khớp qua khớp đầu tiên. Điều nào sau đây có khả năng giảm nhất trong các tế bào trong liên kỹ thuật số vùng bàn tay đang phát triển của đứa trẻ sơ sinh này? 

Chiều dài gần đúng tối đa của gen có thể được nhân bản bằng YAC là bao nhiêu?

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây không đúng?

Các cây  hoa cẩm tú cầu mặc dù có cùng một kiểu gen nhưng màu hoa có thể biểu hiện ở các dạng trung gian khác nhau giữa tím và đỏ tùy thuộc vào

Gen A có chiều dài 2805A⁰ và 2074 liên kết H. Gen bị đột biến điểm làm giảm 3 liên kết hiđrô thành gen a. Số nucleotit mỗi loại mà môi trường cung cấp cho cặp gen Aa nhân đôi 3 lần là bao nhiêu?

EIAV vector là viết tắt của Equine _________ Anemia Virus.

Loại enzim nào sau đây trực tiếp tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

Phân tử prôtêin gồm 1 chuỗi pôlipeptit có chứa các loại axit amin như sau: 100 Alanin, 80 Xistêin, 70 Triptôphan, 48 Lơxin. Chiều dài của gen đã điều khiển tổng hợp phân tử prôtêin nói trên là bao nhiêu, biết gen đó là gen không phân mảnh?

Tế bào nào đã được biến nạp trong thế hệ đầu tiên của dây chuyền đóng gói phân tử?

Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi một axit amin nhưng không làm thay đổi số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng?

Sự phân hủy trao đổi chất của các phân tử sinh học được gọi là _____