Tốc độ dịch mã ở sinh vật nhân sơ trong điều kiện thích hợp là bao nhiêu?

Yếu tố nào dẫn đến sự tách rời các tiểu đơn vị của ribosom?

Chọn endonuclease có thể cắt sợi kép của DNA.

 Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Giả sử có 1 thể đột biến của loài này chỉ bị đột biến mất đoạn nhỏ không chứa tâm động ở 1 NST thuộc cặp số 5. Cho biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về thể đột biến này?

I. Giao tử được tạo ra từ thể đột biến này có 12 NST.

II. Mức độ biểu hiện của tất cả các gen trên NST số 5 đều tăng lên.

III. Trong tổng số giao tử được tạo ra, có 50% số giao tử không mang NST đột biến.

IV. Tất cả các gen còn lại trên NST số 5 đều không có khả năng nhân đôi.

Xác định mức độ tổ chức của prôtêin.

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

Góc định hướng lại là sự khác biệt giữa ____________

Các enzyme liên kết liên kết cộng hóa trị giữa các chất nền để tạo thành một phân tử lớn được gọi là _______

pSinRep5 là một vectơ ________ được tiếp thị bởi Invitrogen.

Một mARN nhân tạo có 3 loại nu với tỉ lệ A:U:G = 5:3:2. Tỉ lệ bộ mã luôn chứa 2 trong 3 loại nu nói trên

Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 299 axit amin, vùng chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô giữa A với T bằng số liên kết hidrô giữa G với X (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc) mã kết thúc trên mạch gốc là ATX. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có 5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột biến. Số nuclêôtit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

Enzim loại bỏ từng nucleotit một ở phần cuối của phân tử ADN được gọi là ____________

Phân tử nào trong số các phân tử này có thể giữ được phân tử iot?

Col plasmid chịu trách nhiệm về ______

Kiểu gen AAaa giảm phân bình thường cho các giao tử với tỉ lệ

Cơ sở adenin (A) của DNA của nấm Neurospora crassa chiếm 23,3% thành phần của nó. Thành phần cơ sở nào sau đây có khả năng xảy ra nhất trong hệ gen, với C là cytosine, G guanin và T thymine?

Một cậu bé sơ sinh được chẩn đoán mắc hội chứng Apert. Anh ta mắc bệnh craniosynostosis, giảm sản ở phần giữa của khuôn mặt với hai mắt lồi ra ngoài, và syndactyly bao gồm sự hợp nhất của da, mô liên kết và cơ của ngón tay thứ nhất, giữa và đeo nhẫn với sự kết hợp vừa phải của các xương của các chữ số đó. Có rất hạn chế vận động khớp qua khớp đầu tiên. Điều nào sau đây có khả năng giảm nhất trong các tế bào trong liên kỹ thuật số vùng bàn tay đang phát triển của đứa trẻ sơ sinh này? 

Số bản sao của vectơ plasmid pUC8 là bao nhiêu?

Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực và có ở quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ?

I. Có sự hình thành các đoạn Okazaki.

II. Nuclêôtit tự do được liên kết vào đầu 3' của mạch mới.

III. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu quá trình tái bản.

IV. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

V. Enzim ADN pôlimeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

Giới hạn kích thước đối với bao bì in vitro của vectơ lambda không biến đổi là gì?

Một gen không phân mảnh mã hóa được 498 axit amin trong prôtêin hoàn chỉnh, gen này bị đột biến mất một bộ ba mã hóa. Khi gen đột biến phiên mã môi trường nội bào cung cấp 7485 ribônuclêôtit tự do. Có bao nhiêu phân tử mARN được tạo thành?