Số liên kết hidro của gen thay đổi như thế nào khi gen bị đột biến mất cặp nucleotit loại A – T?

 

Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến điểm không làm thay đổi tỉ lệ A+G/T+X của gen?

(1) Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X.     (2) Thay thế một cặp A-T bằng một cặp T-A.

(3) Thêm một cặp nuclêôtit.                          (4) Đảo vị trí các cặp nuclêôtit.

Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

Thể đột biến là:

Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

Sản phẩm do đột biến do oxi hóa ADN là gì?

Theo em đột biến gen là gì?

Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

Cho biết một đoạn mạch gốc cuả gen A ở sinh vật nhân thực có 15 nucleotit là : 3’-GXA TAA GGG XXA AGG-5’ Các codon mã hóa axit amin: 5’-UGX-3’, 5’-UGU-3’ quy định Cys; 5’-XGU-3’, 5’-XGA-3’, 5’-XGG-3’, 5’-XGX-3’ quy định Arg; 5’-GGG-3’, 5’-GGA-3’, 5’-GGX-3’, 5’-GGU-3’ quy định Gly; 5’-AUU- 3-, 5’-AUX-3’, 5’-AUA-3’ quy định Ile; 5’-XXX-3’, 5’-XXA-3’, 5’-XXU-3’, 5’-XXG-3’ quy định Pro; 5’- UXX-3’ quy định Ser. Đoạn mạch gốc của gen nói trên quy định trình tự của 5 axit amin. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

(1) Nếu gen A bị đột biến mất cặp A-T ở vị trí số 4 của đoạn ADN nói trên thì codon thứ nhất không có gì thay đổi về thành phần nucleotit.

(2) Nếu gen A bị đột biến thêm cặp G-X ngay trước cặp A-T ở vị trí thứ 13 thì các codon của đoạn mARN được tổng hợp từ đoạn gen nói trên không bị thay đổi.

(3) Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 10 thành cặp T-A thì đoạn polipeptit do đoạn gen trên tổng hợp có trình tự các axit amin là Arg - Ile - Pro - Cys - Ser.

(4) Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí số 6 thành G-X thì phức hợp axit amin - tARN khi tham gia dịch mã cho bộ ba này là Met-tARN

Nguyên nhân gây đột biến gen là gì?

Khi nói về đột biến gen kết luận nào sau đây không đúng?

Cặp bazơ OXOG với bazơ nào?

Trong các hợp chất sau đây hợp chất nào tham gia vào quá trình sửa chữa cắt bỏ nuclêôtit?

Ý nào sau đây về đột biến gen cụ thể là đúng?

Dưới đây là một đoạn trình tự các axít amin trong chuỗi pôlipêptit bình thường và trong chuỗi pôlipeptit bị đột biến ở sinh vật nhân sơ.

Chuỗi bình thường: ....Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp - Phe - Lys-Xis...

Chuỗi đột biến: ....Phe - Arg - Lys - Ile - Arg - Phe - Lys-Xis...

Loại đột biến có thể đã xẩy ra là

Theo em đột biến gen cụ thể có thể làm xuất hiện: 

Định nghĩa đúng về sửa chữa cắt bỏ là gì?

Một gen có 3000 nu và 3900 liên kết hiđrô. Sau khi đột biến ở 1 cặp nu, gen tự nhân đôi 3 lần và đã sử dụng của môi trường 4193A và 6300 guanin. Số lượng từng loại nu của gen sau đột biến là: 

Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 354 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?

Một gen của sinh vật nhân sơ bị đột biến điểm, trong các khả năng sau đây:

(1)       Số liên kết hidro của gen có thể tăng lên hoặc giảm đi nhưng thành phần và số lượng nuclêôtit không thay đổi.

(2)       Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp không thay đổi cấu trúc.

(3)       Chuỗi pôlipeptit do gen này tổng hợp bị thay đổi cấu trúc.

(4)       Số liên kết hidro của gen đột biến có thể tăng lên 3 hoặc 4.

Có bao nhiêu khả năng có thể xảy ra?