Phát biểu nào là không chính xác khi nói về gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

Hình vẽ sau đây mô tả cấu tạo chung của một nuclêôtit (đơn phân cấu tạo nên ADN), trong đó: (a) và (b) là số thứ tự vị trí của các nguyên tử cacbon có trong phân tử đường mạch vòng. Hãy quan sát hình ảnh và cho biết trong các nhận xét dưới đây, có bao nhiêu nhận xét đúng.

I. Căn cứ vào loại bazơ nitơ liên kết với đường để đặt tên cho nuclêôtit.

II. Một nuclêôtit gồm ba thành phần: axit phôtphoric, đường đêôxiribôzơ, bazơnitơ.

III. Đường đêôxiribôzơ có công thức phân tử là   bazơ nitơ gồm có 4 loại: A, T, G, X

IV. Bazơ nitơ và nhóm phôtphat liên kết với đường lần lượt tại các vị trí cacbon số 1 và cacbon số 5 của phân tử đường.I. Căn cứ vào loại bazơ nitơ liên kết với đường để đặt tên cho nuclêôtit.

II. Một nuclêôtit gồm ba thành phần: axit phôtphoric, đường đêôxiribôzơ, bazơnitơ.

III. Đường đêôxiribôzơ có công thức phân tử là   bazơ nitơ gồm có 4 loại: A, T, G, X

IV. Bazơ nitơ và nhóm phôtphat liên kết với đường lần lượt tại các vị trí cacbon số 1 và cacbon số 5 của phân tử đường.

Một gen có 90 chu kì xoắn và tích giữa 2 loại nuclêôtit không bổ sung là 5,25 %, số liên kết hiđrô của gen nằm trong khoảng từ 2200 đến 2500. Tỉ lệ % từng loại nuclêôtit của gen.

Người ta sử dụng một chuỗi polinucleotit có \({T+X{} \over A+G}=0,25\) làm khuôn để tổng hợp nhân tạo một chuỗi polinucleotit bổ sung có chiều dài bằng chiều dài của chuỗi khuôn đó. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nucleotit tự do cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là:

Cho các hiện tượng sau:

I. Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi không gian và mất chức năng sinh học.

II. Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

III. Vùng vận hành (vùng O) của Operon Lac bị đột biến và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế.

IV. Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza.

Khi không có đường Lactozo có bao nhiêu trường hợp operon Lac vẫn thực hiện phiên mã?

Giả sử có 3 loại nuclêôtit A, T, X cấu tạo nên mạch gốc của một gen cấu trúc quy định phân tử protein thực hiện chức năng bình thường sẽ tạo ra số loại bộ ba mã hóa aa tối đa là:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Một phân tử ADN có chiều dài 4080 và có A= 2G. phân tử ADN này nhân đôi liên tiếp 5 lần . Số nucleotit loại G mà môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi là

Mã di truyền mang tính thoái hóa nghĩa là?

Hai gen I và II đều dài 3060Å. Gen I có A = 20% và bằng số G của gen II. Cả hai gen đều nhân đôi một số đợt môi trường cung cấp tất cả 2160 nuclêôtit tự do loại X. Số lần nhân đôi của gen I và gen II là:

Một phân tử mARN trưởng thành của sinh vật nhân thực, tính từ nuclêôtit thứ nhất của mã mở đầu đến nuclêôtit thứ ba của mã kết thúc thì có 1500 nuclêôtit. Theo lý thuyết, trong số nuclêôtit này, số nuclêôtit loại U ít nhất phải có là

Khi nói về Vốn gen, có bao nhiêu phát biểu đúng?
1. Toàn bộ thông tin di truyền có trong tất cả các gen của một quần thể.
2. Toàn bộ các gen của kiểu gen.
3. Tất cả các alen của các gen có ở các cá thể trong quần thể.
4. Toàn bộ các gen của loài.

Trong các nhân xét sau về enzim ADN polimeraza ở sinh vật và nhân sơ, nhận xét sai là:

Ở vi khuẩn, axit amin đầu tiên được đưa đến ribôxôm trong quá trình giải mã là:

Một gen có chiều dài 2193 Å, quá trình nhân đôi của gen đã tạo ra 64 mạch đơn trong các gen con, trong đó có chứa 8256 nuclêôtit loại T. Số nuclêôtit mỗi loại trong gen trên là:

Một đoạn phân tử ADN mang thông tin quy định cấu trúc của một loại tARN được gọi là

Phát biểu nào sau đây là đúng theo quy tắc của Chargaff?

Điều nào không đúng với cơ chế tự nhân đôi của ADN ?

Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là mỗi bộ ba mã hoá cho một axít amin. Trong các bộ ba sau, bộ ba nào qui định axit amin Metiônin ?

Vùng điều hoà là vùng

Đoạn Ôkazaki tạo ra trong quá trình nhân đôi ADN là