Ở người bệnh mù màu do alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có trên Y quy định, alen M qui định khả năng phân biệt mầu bình thường. Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh được người con trai đầu lòng bị mù màu. Nếu cặp vợ chồng này tiếp tục sinh con thì nhận định nào sau đây là sai ?
Hãy suy nghĩ và trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiBệnh mù màu ở người là do gen lặn (m) liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn không có trên Y quy định, alen M quy định mắt nhìn màu bình thường.
Bố mẹ nhìn màu bình thường → sinh được con trai bị mù màu XmY → nhận Xm từ mẹ và Y từ bố.
Bố mẹ mắt nhìn màu bình thường phải có XM → kiểu gen của bố là XMY của mẹ là XMXm
Nếu cặp vợ chồng này tiếp tục sinh con → con gái sẽ không bị bệnh mù màu (vì bố không bị bệnh)
Có thể sinh con trai mù màu, hoặc con trai bình thường vì mẹ có khả năng tạo giao tử XM và Xm
Khả năng sinh con trai mù màu = 50%
Xác suất sinh con mù màu: XMXm × XMY →XMY; XmY ; XMXM ; XMXm
Xác suất sinh con mù màu = 25%