Ở cà độc dược, bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Một tế bào sinh dưỡng nguyên phân không bình thường khi có một nhiễm sắc thể kép không phân li, kết thúc quá trình nguyên phân này sẽ tạo ra:

Biết cơ thể tứ bội giảm phân tạo ra giao tử lưỡng bội, cơ thể có kiểu gen nào sau đây khi giảm phân bình thường chỉ tạo 2 loại giao tử Aa và aa?

Trong tế bào của thể ba nhiễm có hiện tượng nào sau đây?

Các thể đột biến nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến dị bội, dạng 2n – 1?

Xét 2 cặp gen: cặp gen Aa nằm trên cặp NST số 2 và Bb nằm trên cặp NST số 5. Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb khi giảm phân, cặp NST số 2 không phân li ở kì sau I trong giảm phân, cặp NST số 5 phân li bình thường thì tế bào này có thể sinh ra những loại giao tử nào?

Cho P: AAaa x aa. Biết A: cao > a thấp. Xác định tỉ lệ kiểu hình thân thấp ở đời con?

 Số NST trong tế bào là thể 3 nhiễm ở người là:

Một loài thực vật có 2n = 24. Số NST trong tế bào sinh dưỡng của thể tứ bội là:

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24. Nếu xảy ra đột biến lệch bội thì số loại thể ba nhiễm tối đa có thể được tạo ra trong loài này là bao nhiêu?

Ở sinh vật lưỡng bội, thể đột biến nào sau đây là thể đa bội chẵn?

Trong đột biến số lượng NST, chất cônxixin thường được dùng để gây đột biến đa bội chẵn ở thực vật trong nguyên ph, do cônxixin có khả năng

Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Số nhiễm sắc thể có trong mỗi tế bào ở thể ba của loài này khi đang ở kì giữa của nguyên phân là

Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li trong phân bào ở 1 nhiễm sắc thể kép trong cặp Dd sẽ tạo ra 2 tế bào con có kí hiệu nhiễm sắc thể là: 

Cơ chế phát sinh các giao tử (n-1) và (n+1) là do:

Cơ thể có kiểu gen nào sau đây được xem là cơ thể thuần chủng?

Cho các thông tin:

(1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
(2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên một NST.
(4) Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.
(5) Làm xuất hiện các nhóm gen liên kết mới.
Trong các thông tin trên, có bao nhiêu thông tin là đặc điểm chung của đột biến đảo đoạn NST và đột biến lệch bội dạng thể một?

Giả sử ở một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6, các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb và Dd. Trong các dạng đột biến lệch bội sau đây, dạng nào là thể một? 

Sự không phân li của toàn bộ bộ NST vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên bằng cách sử dụng conxisin sẽ tạo ra:

Những người bị trisomy 21, hoặc ______________, bị tâm thần và chậm phát triển về thể chất và có những bất thường trên khuôn mặt, lưỡi và mí mắt. 

Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ 

Ở một loài sinh vật lưỡng bội, xét 3 cặp NST tương đồng trong tế bào được kí hiệu là Bb, Dd, Ee, Trong tế bào sinh dưỡng ở thể ba của loài này, có thể có bộ NST nào sau đây?