Nhiều cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu nhưng lại có con mắc bệnh mù màu và tất cả các người con mắc bệnh đều là con trai. Biết bệnh mù màu do một gen có hai alen quy định. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh được một người con trai vừa mắc bệnh mù màu vừa mắc hội chứng Claiphento. Từ các thông tin trên, có thể rút ra các kết luận nào sau đây?
(1) Gen quy định mù màu nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
(2) Gen quy định bệnh mù màu là gen lặn.
(3) Người con trai vừa mắc bệnh mù màu, vừa mắc hội chứng Claiphento trên nhận giao tử X từ mẹ và giao tử XY từ bố.
(4) Trong các cặp vợ chồng trên, người vợ luôn có kiểu gen dị hợp.
Hãy suy nghĩ và trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiBiểu hiện kiểu hình phân biệt ở 2 giới => gen trên X. Bố mẹ bình thường sinh con trai bị mù màu => gen lặn trên X. Người con trai vừa mắc hội chứng Claiphento vừa bị mù màu: XaXaY. Bố bình thường là XAY => người con trai nhận XaXa từ mẹ, nhận Y từ bố. => người mẹ: XAXa, rối loạn giảm phân II. => (1), (2), (4)