Nhận định không đúng khi nói về mức phản ứng?

Cách nào sau đây sẽ có cách thắt hiệu quả hơn?

Sự kháng kháng sinh nào sau đây là thông qua sự thay đổi hấp thu?

Các chủng Hfl là gì?

Ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực có sự khác nhau về axit amin mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi polipeptit. Sự sai khác đó là:

Loại prôtêin nào được tạo ra bằng vectơ cassette?

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thêm 1 cặp G - X thì số liên kết hiđrô của gen sẽ

Trong các phát triển sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về quá trình phiên mã và dịch mã?

1.Ở tế bào nhân sơ, mARN sau phiên mã được trực tiếp dung làm khuôn để tổng hợp protein

2.Ở sinh vật nhân sơ, chiều dài của phân tử mARN bằng chiều dài đoạn mã hóa của gen.

3.Ở tế bào nhân thực, mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ các intron nối các exon lại với nhau thành mARN trưởng thành mới được làm khuôn để tổng hợp protein.

4.Quá trình dịch mã bao gồm các giai đoạn hoạt hóa axit amin và tổng hợp chuỗi polipeptit.

5.Mỗi phân tử mARN của sinh vật nhân sơ chỉ mang thông tin mã hóa một loại chuỗi polipeptit xác định.

Chuyển gen qua trung gian vi rút được gọi là _______________

Tại sao sự hợp nhất của vectơ YEp xảy ra trong nhiễm sắc thể nấm men?

Các chất chuyển hóa thứ cấp là gì?

Vectơ cosmid là gì?

Một đoạn mạch mã gốc của gen cấu trúc thuộc vùng mã hóa có 4 bộ ba:
5’ …AAT ATG AXG GTA…3’
Thứ tự các bộ ba: 1 2 3 4. Phân tử tARN mang bộ ba đối mã 3’ GXA5’ sẽ giải mã cho bộ ba thứ mấy trên đoạn gen trên?

Dạng khai triển của pBR trong pBR322 là gì?

Theo mô hình trạng thái lai, nếu chúng ta coi trạng thái lai của tRNA sao cho cơ sở của nó liên kết với vị trí P của tiểu đơn vị 30S, thì đầu của nó sẽ bị ràng buộc ở đâu?

Axit amin nào sau đây không thơm?

Một gen có hiệu số phần trăm nuclêôtit loại adenin với một loại nuclêôtit khác là 5% và có số nucleotit loại adenin là 660. Sau khi gen xảy ra đột biến điểm, gen đột biến có chiều dài 408 nm và có tỉ lệ G:A = 82,1%. Dạng đột biến điểm xảy ra với nói gen nói trên là

Gen là một đoạn phân tử ADN có chức năng

Có một vùng trình tự trong M13 nơi DNA ngoại lai có thể được chèn vào. Trình tự này được gọi là gì?

Xác suất tổ hợp gen P là 0,2 và xác suất tổ hợp gen khác là 0,1. Xác suất cả hai được kết hợp theo thực nghiệm là bằng 0,1. Suy luận của chúng tôi là gì?

Điều nào sau đây không thể sửa chữa được bằng BER?