Một gen có tỷ lệ $\frac{{A + T}}{{G + X}} = \frac{2}{3}$ . Một đột biến không thể làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỷ lệ $\frac{{A + T}}{{G + X}} = 65,28\%$ . Đây là dạng đột biến

Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hiđrô, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Có các kết luận sau:

(1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T.

(2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

(3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

(4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.

Gen B có chiều dài 204nm và có 1550 liên kết hidro bị đột biến thành alen b. Tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp 3 lần. Trong quá trình đó, môi trường nội bào đã cung cấp 3507 nucleotit loại A và 4893 nucleotit loại G. Dạng đột biến đã xẩy ra với gen A là

Giải thích nào sau đây liên quan đến đột biến gen là đúng?

Enzim tham gia vào quá trình tái tổ hợp tyrosin là gì?

Trường hợp đột biến gen nào gây hậu quả lớn nhất?

Tái tổ hợp tương đồng trong tế bào mầm xảy ra trong giai đoạn ____________.

Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải qua 

Quan sát 2 đoạn mạch gốc của một gen trước và sau đột biến:

Trước đột biến: ……….A T G X T T A G X A A A T X ………

Sau đột biến: ………….A T G X T A G X A A A T X…………

Đột biến trên thuộc dạng

Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua ít nhất mấy lần nhân đôi?

Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A* ) là A* -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp 

Một gen có tổng số 2128 liên kết hydro trên mạch của một gen có A= T , G = 2A , X = 3T . Gen bị đột biến không làm thay đổi chiều dài nhưng làm giảm hai liên kết H . Gen đột biến có

Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:

Đột biến gen là:  

Sau đột biến, khi mà số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết thì ta biết rằng gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?

Một gen có chiều dài 4080Å và có 3075 liên kết hiđrô. Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi 1 liên kết hiđrô. Khi gen đột biến này nhân đôi liên tiếp 4 lần thì số nu mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là:

Nếu ADN ngoại lai thiếu vị trí Chi thì điều gì sẽ xảy ra?

Trong hợp chất sau đây chất nào là chất xen kẽ?

Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

Cặp I: ABCDEFGH   và cặp II:  PQRSTX

           a b c d e f g h                    PQRSTX

Đột biến đảo đoạn đã xảy ra ở nhiễm sắc thể nào dưới đây?