Một cặp vợ chồng, được chẩn đoán vô sinh kéo dài 6 năm, trình bày với phòng khám hiếm muộn. Một tế bào tinh trùng, được xác nhận bằng kính hiển vi điện tử, tiết lộ rằng người chồng tạo ra tất cả tinh trùng có đầu tròn, một tình trạng được gọi là globozoospermia. Cấu trúc tinh trùng bị thiếu có liên quan đến nào sau đây? 

Người chồng trong kịch bản có tinh trùng, thiếu acrosome (globozoospermia) và do đó thiếu các enzym cần thiết cho sự xâm nhập của trứng. Sự hình thành acrosome, một hạt bài tiết chuyên biệt, là một trong nhiều sự kiện trưởng thành xảy ra trong quá trình sinh tinh (quá trình mà tinh trùng trưởng thành được hình thành từ tinh trùng). Sự hình thành acrosome liên quan đến sự trưởng thành của enzyme ly giải và xảy ra sau khi phân chia các tế bào sinh tinh thứ cấp. Nó liên quan đến không hoạt động nguyên phân hoặc giảm phân (đáp án d và e). acrosome phát triển từ Túi golgi giống như bất kỳ hạt bài tiết nào khác. Nó chứa acrosin, một serine protease, hyaluronidase và neuraminidase, chịu trách nhiệm về khả năng xâm nhập của tinh trùng. Các tế bào đang phát triển tiếp xúc với các tế bào Sertoli cho tất cả các giai đoạn sinh tinh. Vào cuối quá trình sinh tinh, các tinh trùng được giải phóng bởi các tế bào Sertoli trong một quá trình gọi là sinh tinh (đáp án b). Các yếu tố mất đầu không liên quan đến sự trưởng thành của acrosomal (câu trả lời a).