Mã di truyền có tính đặc hiệu tức là mỗi bộ ba mã hoá cho 1 axit amin.Trong các bộ ba sau, bộ ba nào qui định axit amin Metiônin ?

 

Các nuclêôtit trên hai mạch của gen liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung thì khẳng định nào sau đây sai?

Có một số enzyme tham gia vào quá trình sao chép DNA.
Câu nào sau đây bắt cặp đúng chức năng của enzim nhân đôi ADN?

DNA helicase di chuyển dọc theo _________

Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây sai?

Trong một thử nghiệm, bạn thay đổi trình tự đồng thuận tại ô -10. Bạn quan sát tốc độ phiên mã giảm. Bây giờ bạn tạo đột biến bổ sung cho yếu tố sigma. Bạn sẽ quan sát điều gì?

Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là:

3’... AAA XAA TGG GGA ...5’

Trình tự nuclêôtit trên mạch bổ sung của đoạn ADN là

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là sai?

Phát biểu nào sau đây về mã di truyền là chưa chính xác?

Trên một đoạn ADN có 5 replicon hoạt động sao chép, trên mỗi replicon đều có 10 đoạn Okazaki. Số đoạn primer (ARN mồi) đã và đang hình thành là

Quá trình tổng hợp protein cụ thể được gọi là:

Trong một thí nghiệm, bạn thêm số lượng yếu tố sigma ngày càng tăng vào hỗn hợp của đoạn DNA và polymerase lõi trong ống nghiệm. Bạn cũng thêm [ 14 C] ATP và [γ- 32 P] ATP trong hỗn hợp và kiểm tra tốc độ kết hợp. Kết quả cho thấy rằng sự kết hợp của cả hai nhãn này tăng lên khi thêm nhiều yếu tố sigma hơn. Bạn sẽ kết luận gì từ quan sát của mình?

Ở sinh vật nhân thực, gen trong nhân và gen ngoài nhân giống nhau ở bao nhiêu đặc điểm sau đây?

I. Được cấu tạo từ 4 loại nuclêôtit là A, T, G và X.

II. Gồm hai chuỗi pôlinucleotit ngược chiều nhau.

III. Thường tồn tại thành từng cặp alen trong tế bào sinh dưỡng.

IV. Có khả năng nhân đôi, phiên mã theo nguyên tắc bổ sung.

V. Luôn được phân chia đều cho các tế bào con trong quá trình phân bào.

IV. Khi bị đột biến đều biểu hiện ngay thành kiểu hình và chịu tác động của chọn lọc tự nhiên.

Sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với sự nhân đôi của ADN ở E. coli về (1) Chiều tổng hợp. (2) Các enzim tham gia. (3) Thành phần tham gia. (4) Số lượng các đơn vị nhân đôi. (5) Nguyên tắc nhân đôi.

Vùng mã hóa gồm các bộ ba có các đặc điểm:

Quá trình tái bản ADN gồm các bước
1. Tổng hợp các mạch ADN mới. 2. Hai phân tử ADN con xoắn lại. 3. Tháo xoắn phân tử ADN.
Trình tự các bước trong quá trình nhân đôi là:

Cho các nhận xét về hình vẽ sau

1. Hình 1 là diễn tả quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân thực, hình 2 diễn tả quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ.

2. ADN của sinh vật nhân sơ có cấu tạo mạch vòng, ADN của sinh vật nhân thực có cấu tạo mạch thẳ ng

3. Trên phân tử ADN của sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu tái bản

4. Thực chất trên toàn bộ phân tử ADN ở cả sinh vật nhân thực và nhân sơ mạch mới đều được tổng hợp gián đoạn

5. Các đoạn Okazaki chỉ hình thành trên 1 mạch của phân tử ADN mới tổng hợp

Số đáp án đúng là

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, có bao nhiêu phát biểu nào sau đây có nội dung đúng?
I. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.
II. Quá trình nhân đôi ADN bao giờ cũng diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã.
III. Trên cả hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza đều di chuyển theo chiều 5’→3’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’.
IV. Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN ban đầu.
V. Enzim ADN pôlimeraza tự tổng hợp 2 mạch mới bổ sung với 2 mạch khuôn.

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit. Vùng điều hoà nằm ở

Trong một thí nghiệm, bạn sử dụng RNA polymerase mà không có yếu tố sigma của nó để phiên mã. Kết quả mà bạn quan sát sẽ là gì?

Khi nói về bảng mã di truyền, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Các bộ ba được đọc liên tục từ đầu 3 đến đầu 5 trên phân tử mARN.
II. Bộ ba 5'AUG3' có thể xuất hiện tại nhiều vị trí khác nhau trong phân tử mARN.
III. Tính phổ biến của mã di truyền đảm bảo tính chính xác cho quá trình dịch mã.
IV. Tính thoái hóa chỉ đúng với các phân tử mARN được mã hóa từ gen trong nhân, không đúng khi xét trong ti thể, lục lạp