Loại vật chất di truyền mà không có các nucleotit liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung là

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Loại nuclêôtit nào sau đây chỉ có ở ARN mà không có ở ADN?
 

Người ta dựa vào đặc điểm nào sau đây để chia 3 loại ARN là mARN, tARN, rARN?

Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung? 

Trình tự gen được tổng hợp nhân tạo đầu tiên là _________________

Ở 1 loài vi khuẩn, mạch bổ sung với mạch khuôn của gen có tỉ lệ các loại nucleotit A, T, G, X lần lượt là: 10%; 20%; 30% và 40%. Khi gen trên phiên mã 3 lần đã lấy từ môi trường nội bào 360 nucleotit loại A, trên mỗi mARN có 5 riboxom dịch mã 1 lần. Số lượng nucleotit môi trường cung cấp cho phiên mã và số lượt tARN đã tham gia quá trình dịch mã là:

ARN được tổng hợp theo mấy nguyên tắc? Đó là những nguyên tắc nào?

“Thuyết bán bảo toàn về sự sao chép ADN” được quan sát đầu tiên ở sinh vật nào?

Ai đã đưa ra ý tưởng về tARN?

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì:

Bạn sửa đổi trình tự DNA gen của mình bằng cách đưa vào một bộ suy giảm trong vùng được phiên mã. Bạn phân lập sản phẩm gen được dán nhãn và thực hiện SDS PAGE. Bạn quan sát hai dải một cao hơn và một dải khác thấp hơn một chút. Băng tần nào trong số này tương ứng với trình tự được sửa đổi thích hợp?

Cho các kết luận về quá trình phiên mã. Có bao nhiêu kết luận đúng ?
1. ARN polimeraza di chuyển trên mạch khuôn của gen theo chiều 3’→5’ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’ và dừng lại phiên mã khi gặp tín hiệu kết thúc
2. ARNpolimeraza di chuyển trên mạch khuôn của gen và gặp bộ ba kết thúc thì nó dừng quá trình phiên mã
3. ARN polimeraza di chuyển trên mạch khuôn của gen theo chiều 5’→3’ và tổng hợp mạch 3’→5’ theo nguyên tắc bắt đôi bổ sung và dừng quá trình phiên mã khi gặp bộ ba kết thúc
4. ARN polimeraza bắt đầu phiên mã khi nó gặp trình tự Nu đặc biệt nằm trước bộ ba mở đầu của gen

Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây: Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng. Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin. Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng. Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được. Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng. Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

Cho các đặc điểm sau về quá trình nhân đôi ADN:

1. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza kết hợp với đầu 5’ trên mạch gốc.

2. Trong quá trình phiên mã, enzim ARN pôlimeraza có chức năng tổng hợp đoạn mồi.

3. Gen được mã hóa liên tục.

4. Phân tử ADN mạch thẳng dạng xoắn kép.

Có bao nhiêu nhận xét đúng khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực?

Đặc điểm khác biệt của ARN so với phân tử ADN là:

Protein giàu _____________ và ______________ giúp nối.

Quá trình tổng hợp ARN dựa vào khuôn mẫu của ADN được gọi là gì?

Hệ gen người có kích thước lớn hơn hệ gen E. coli khoảng 1000 lần do hệ gen người đươc cấu tạo từ tế bào nhân thực còn E. coli là từ tế bào nhân sơ, trong khi tốc độ sao chép ADN của E. coli nhanh hơn ở người chỉ khoảng 10 lần. Cơ chế nào giúp toàn bộ hệ gen người có thể sao chép hoàn chỉnh nhanh như vậy?

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit được tổng hợp theo chiều nào?