Làm thế nào nó có thể được xác định rằng một phân tử DNA được phân cắt bởi tác động của endonuclease?

Sự giống nhau giữa 2 quá trình nhân đôi và sao mã là:

Trong tế bào của một loài thực vật lưỡng bội, xét 4 gen A, B, C, D ; trong đó, gen A nằm trên nhiễm sắc thể số 1, gen B nằm trên nhiễm sắc thể số 2, gen C nằm trong ti thể, gen D nằm trong lục lạp. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu gen A nhân đôi 7 lần thì các gen B, C, D cũng nhân đôi 7 lần.
II. Trong mỗi tế bào, gen B chỉ có 2 bản sao nhưng gen C có thể có nhiều bản sao.
III. Nếu gen D nhân đôi 10 lần thì các gen còn lại cũng nhân đôi 10 lần.
IV. Khi gen C phiên mã, nếu có chất 5BU thấm vào tế bào thì có thể sẽ làm phát sinh đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

Hai dạng thể truyền phổ biến và quan trọng được sử dụng trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp là:

Insulin hoạt động gồm bao nhiêu chuỗi polypeptit?

Đột biến gen có thể xảy ra trong quá trình

Ion Mg 2+ trong endonuclease giới hạn không liên kết với ________

Kháng kháng sinh nào có trong pBR322?

Vai trò của tái tổ hợp tương đồng trong lây nhiễm qua véc tơ là gì?

Chất nào sau đây có trong chủng vi khuẩn E.coli đặc biệt lysogenic?

Một chuỗi liên tục của các axit amin giống nhau liên kết với nhau tạo thành _____

Phân tử prôtêin gồm 1 chuỗi pôlipeptit có chứa các loại axit amin như sau: 100 Alanin, 80 Xistêin, 70 Triptôphan, 48 Lơxin. Chiều dài của gen đã điều khiển tổng hợp phân tử prôtêin nói trên là bao nhiêu, biết gen đó là gen không phân mảnh?

Kỹ thuật nào sau đây được sử dụng để tăng số lượng DNA trong mẫu được phân tích? 

Mỗi loại nuclêôtit chứa bao nhiêu thành phần riêng biệt?

 Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Giả sử có 1 thể đột biến của loài này chỉ bị đột biến mất đoạn nhỏ không chứa tâm động ở 1 NST thuộc cặp số 5. Cho biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về thể đột biến này?

I. Giao tử được tạo ra từ thể đột biến này có 12 NST.

II. Mức độ biểu hiện của tất cả các gen trên NST số 5 đều tăng lên.

III. Trong tổng số giao tử được tạo ra, có 50% số giao tử không mang NST đột biến.

IV. Tất cả các gen còn lại trên NST số 5 đều không có khả năng nhân đôi.

Kích thước của yếu tố F tham gia vào quá trình liên hợp là bao nhiêu?

Khi nói về hoạt động của operon Lac, phát biểu nào sau đây không đúng?

Cho một số cấu trúc và một số cơ chế di truyền sau:
1. ADN có cấu trúc một mạch 2. mARN
3. tARN 4. ADN có cấu trúc hai mạch
5. Protein 6. Phiên mã
7. Dịch mã 8. Nhân đôi ADN
Các cấu trúc và cơ chế di truyền có nguyên tắc bổ sung là:

Codon khởi đầu của gen nằm ở ___________ của vị trí liên kết ribosome.

Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

Từ 3 loại nicleotit khác nhau sẽ tạo được nhiều nhất bao nhiêu loại bộ mã khác nhau?