Heparin là một ví dụ của ___________

Thực hiện những vai trò quan trọng như vậy trong cơ thể, các enzym phải được điều tiết chặt chẽ. Loại nào sau đây KHÔNG phải là loại ức chế có thể được sử dụng để kiểm soát hoạt động của enzym?

Một đoạn phân tử ADN (1 gen) của một tế bào nhân thực có chiều dài bằng 4760A tổng số nuclêôtit (nu) và tổng số liên kết cộng hóa trị giữa các nu (liên kết phosphodieste) của đoạn ADN đó lần lượt là:

Cho các nhận định sau về protein, nhận định nào đúng?

Lipit có vai trò nào sau đây?

Trong các ống nghiệm sau, ống nào sẽ có màu xanh đặc trưng với iot?

Histidine là một trong những axit amin độc đáo hơn về tính chất hóa học của nó. Nó cũng (cho đến nay) là axit amin phổ biến nhất tại các vị trí hoạt động của các protein đáng chú ý nhất đó là các enzym. Tại sao thế này?

Axit amin nào, có nhóm phenyl, là?

Loại lipit có vai trò cấu trúc màng sinh học là:

Điều nào sau đây là đúng dựa trên độ bền của liên kết?

Cách thứ ba mà insulin làm giảm lượng đường trong máu là kích hoạt các protein GLUT4 trong tế bào cơ. Các protein GLUT4 có vai trò cụ thể nào?

Loại đường có trong thành phần cấu tạo của AND và ARN là?

Hợp chất của Lipid là Cholesteron tồn tại ở màng sinh chất có vai trò:

Cho các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Các enzim thường có bản chất là protein.

(2) Các yếu tố của môi trường như nhiệt độ cao, độ pH … có thể làm protein bị biến tính.

(3) Cơ thể con người và động vật có thể tự tổng hợp được 20 loại axit amin.

Các chất sau, chất nào không thuộc nhóm lipid đơn giản?

Bốn đơn vị cơ sở DNA mã cho bao nhiêu axit amin khác nhau được tìm thấy trong một tế bào.

Amino axit thơm nào sau đây có chứa nhóm imidazole: một vòng năm cạnh phẳng với hai nguyên tử nitơ?

Quy trình mà gel DNA được chuyển vào màng được gọi là ___________________

Để tạo ra protein, bạn cần một khuôn mẫu ban đầu. Phân tử nào đóng vai trò là khuôn mẫu cho quá trình tổng hợp prôtêin?

Nhận định nào đúng khi nói về khái niệm phân tử sinh học?

Các nghiên cứu về sự gấp nếp của protein cho đến nay vẫn chỉ giới hạn trong các thí nghiệm in vitro (hơn là in vivo). Một bước hạn chế tốc độ chính của quá trình gấp protein trong ống nghiệm là sự hình thành các liên kết đisunfua. Tại sao điều này không có khả năng hạn chế sự gấp ở mức độ tương tự trong cơ thể chúng ta?