Gen D ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo bởi 1500 cặp nuclêôtit và số nuclêôtit loại A chiếm 15% tổng số nuclêôtit của gen. Trên mạch 1 của gen có 150 số nuclêôtit loại T và có 450 số nuclêôtit G. Kết luận nào sau đây đúng khi nói về gen D?

SINES được phiên mã bởi __________

Thành phần nào sau đây của bộ máy splicosome được protein SR tuyển chọn?

Có bao nhiêu codon không mã hóa axit amin?

Cho các nội dung sau

1 – enzyme ligaza nối các đoạn exon

2 – mạch gốc của gen làm nhiệm vụ phiên mã

3 – enzyme restrictaza cắt các đoạn intron khỏi các đoạn exon

4 – ARN polimerase lắp ráp nucleotit bổ sung vào đầu 3’ –OH ở mạch gốc của gen

5 – ARN tổng hợp đến đâu thì 2 mạch của gen đóng xoắn lại đến đó

Trong các nội dung trên có bao nhiêu nội dung nói về quá trình xảy ra trong phiên mã ở sinh vật nhân sơ

 Phân tử mARN có A = 480 và G - X = U. Gen tổng hợp mARN có 2A = 3G. Mạch đơn của gen có G = 30% số nuclêôtit của mạch, số lượng mỗi loại ribônuclêôtit A, U, G, X của mARN lần luợt là:

Khi tiểu đơn vị sigma phân ly khỏi RNA polymerase, điều gì sẽ xảy ra với kẹp liên kết DNA của lõi?

Vòng lặp biến đổi được tìm thấy giữa ___________

Trong phòng thí nghiệm, người ta sử dụng 3 loại nucleotit cấu tạo nên ARN để tổng hợp 1 phân tử mARN nhân tạo. Phân tử mARN này chỉ có thể thực hiện được dịch mã khi 3 loại nucleotit được sử dụng là:

Quá trình xử lí các bản sao ARN sơ khai ở tế bào nhân chuẩn được xem là sự điều hòa biểu hiện gen ở mức

Một đoạn mạch bổ sung của một gen ở vi khuẩn E.coli có trình tự các nuclêôtit như sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’. Quá trình dịch mã trên đoạn mARN do đoạn gen nói trên phiên mã có lần lượt các bộ ba đối mã tham gia như sau:

Cho các thông tin về quá trình phiên mã:

     (1) Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN trên mạch khuôn của gen.

     (2) Cả 2 mạch của gen đều có thể làm khuôn cho quá trình phiên mã.

     (3) Ở sinh vật nhân thực phiên mã chỉ diễn ra trong nhân tế bào.

     (4) Ở sinh vật nhân thực, quá trình phiên mã diễn ra đồng thời với quá trình dịch mã.

Thông tin không chính xác về quá trình phiên mã là:

Phương pháp nào sẽ là phương pháp thích hợp để phát hiện các vùng khởi động cốt lõi trong gen của sinh vật nhân thực?

Đoạn nuclêôtit nào trong ADN đóng vai trò là tín hiệu kết thúc?

Chức năng nào sau đây không phải là chức năng của snRNPs?

Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải 

Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây: Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng. Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin. Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng. Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được. Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng. Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

Một gen có hiệu số giữa guanin với ađênin bằng 15% số nuclêotit của gen. Trên mạch thứ nhất của gen có 10% timin và 30% xitôzin. Kết luận sau đây đúng về gen nói trên là:

Vùng mã hoá của gen là vùng

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử 

Trong khi phiên mã in vitro, phân cực RNA của bạn bị dừng lại ở một vị trí do xử lý sai. Bạn có thể tác động vào yếu tố nào để giúp RNA pol vượt qua giai đoạn bị đình trệ?