Gen B ở sinh vật nhân sơ có trình tự nuclêôtit sau:

(1) Đột biến thay thế cặp nuclêôtit G - X ở vị trí 88 bằng cặp nuclêôtit A - T tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit ngắn hơn so với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp. Biết rằng axit amin valin chỉ được mã hóa bởi 4 triplet là: 3’ XAA 5’ ; 3’XAG 5’ ; 3’ XAT 5’ ; 3’ XAX 5’ và chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp có 31 axit amin. Căn cứ vào các dữ liệu trên, hãy cho biết có những dự đoán nào sau đây đúng?

(2) Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 63 tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit giống với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp.

(3) Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 64 tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin thay đổi từ axit amin thứ 2 đến axit amin thứ 21 so với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp.

(4) Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 91 tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipeptit thay đổi 1 axit amin so với chuỗi pôlipeptit do gen B quy định tổng hợp.

Điều gì khẳng định DNA của phage lambda khi nó được phân lập từ hạt phage?

Protein sao chép của vectơ alphaviral tạo ra cái gì?

Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại

Gen LEU2 mã hóa cho điều gì?

'Hộp TATA' có ở _____ ở động vật và ở _______ ở E.coli.

Axit arachidonic chứa bao nhiêu nguyên tử cacbon?

Điều nào sau đây không đúng với endonuclease hạn chế loại 1?

Enzim nào hoạt động ở 72 ° trong phản ứng chuỗi polymerase?

Khi nói về vai trò của các enzim trong cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, có bao nhiêu phát biểu dưới đây đúng?
I. Enzim ligaza tác động lên cả hai mạch đơn mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ trong quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực.
II. Enzim ARN pôlimeraza có vai trò lắp ráp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung.
III. Enzim ARN pôlimeraza không có vai trò tháo xoắn phân tử ADN.
IV. Enzim ADN pôlimeraza có vai trò lắp ráp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung.

Abrin là gì?

Phát biểu nào sau đây không đúng về axit amin?

Trong các quá trình sau đây, có bao nhiêu quá trình có sự thể hiện vai trò của nguyên tắc bổ sung giữa các nuclêôtit?
1. Nhân đôi ADN.

2. Hình thành mạch polypeptit

3. Phiên mã.
4. Mở xoắn.

5. Dịch mã.

6. Đóng xoắn.

Tại sao cần tần số biến đổi cao?

Mạch 1 của gen có A1 = 100; T1 = 200. Mạch 2 của gen có G2 = 300; X2= 400. Biết mạch 2 của gen là mạch khuôn. Gen phiên mã, dịch mã tổng hợp 1 chuỗi polipeit. Biết mã kết thúc trên mARN là UAG, số nucleotit mỗi loại trong các bộ ba đổi mã của ARN vận chuyển là:

Giới hạn endonuclease PvuI (phân lập từ Proteus Vulgaris) cắt DNA tại vị trí nào?

Điều nào không đúng về xenlulozơ?

Ở sinh vật nhân thực tRNA được phiên mã bởi ________

Taq DNA polymerase là enzyme DNA polymerase _________ từ vi khuẩn Thermus aquus.

Hợp chất X-gal là gì?

Trong mạch 2 của gen có số nucleotit loại T bằng số nucleotit loại A; số nucleotit loại X gấp 2 lần số nucleotit loại T; số nucleotit loại G gấp 3 lần số nucleotit loại A. Có bao nhiêu nhận định sai trong các nhận định sau?

I. Số liên kết hiđrô của gen không thể là 4254.

II. Nếu tổng liên kết hiđrô là 5700 thi khi gen nhân đôi 3 lần, số nuclêotit loại A mà môi trường cung cấp là 2100.

III. Tỉ lệ số liên kết hiđrô và số nucleotit của gen luôn là 24/19.

IV. Gen nhân đôi k lần liên tiếp thì số nucleotit loại G do môi trường cung cấp gấp 2,5 số nuclêotit loại A do môi trường cung cấp.