Đột biến xoma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là:

Loại ADN nào được nối với nhau bằng đoạn nối nghỉ?

Sự không phân li của một căp NST tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới 

Khi nói về đột biến gen, phát biểu sau đây đúng?

Khi nói về đột biến gen ở thực vật, phát biểu nào sau đây sai?

Kỹ thuật nào có nhiều khả năng được sử dụng bởi một nhà di truyền học phân tử?

Cho biết một đoạn mạch gốc cuả gen A ở sinh vật nhân thực có 15 nucleotit là : 3’-GXA TAA GGG XXA AGG-5’ Các codon mã hóa axit amin: 5’-UGX-3’, 5’-UGU-3’ quy định Cys; 5’-XGU-3’, 5’-XGA-3’, 5’-XGG-3’, 5’-XGX-3’ quy định Arg; 5’-GGG-3’, 5’-GGA-3’, 5’-GGX-3’, 5’-GGU-3’ quy định Gly; 5’-AUU- 3-, 5’-AUX-3’, 5’-AUA-3’ quy định Ile; 5’-XXX-3’, 5’-XXA-3’, 5’-XXU-3’, 5’-XXG-3’ quy định Pro; 5’- UXX-3’ quy định Ser. Đoạn mạch gốc của gen nói trên quy định trình tự của 5 axit amin. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

(1) Nếu gen A bị đột biến mất cặp A-T ở vị trí số 4 của đoạn ADN nói trên thì codon thứ nhất không có gì thay đổi về thành phần nucleotit.

(2) Nếu gen A bị đột biến thêm cặp G-X ngay trước cặp A-T ở vị trí thứ 13 thì các codon của đoạn mARN được tổng hợp từ đoạn gen nói trên không bị thay đổi.

(3) Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 10 thành cặp T-A thì đoạn polipeptit do đoạn gen trên tổng hợp có trình tự các axit amin là Arg - Ile - Pro - Cys - Ser.

(4) Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí số 6 thành G-X thì phức hợp axit amin - tARN khi tham gia dịch mã cho bộ ba này là Met-tARN

Ở vi khuẩn E.coli giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.

Chủng IV: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng V: Đột biến ở gen điều hoà R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.

Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactozơ có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z Y A không phiên mã?

Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G* ) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

Gây đột biến ngẫu nhiên trên toàn bộ bộ gen có thể áp dụng cho _________

Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen ngoài NST

Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hơn gen bình thường một liên kết hiđrô nhưng hai gen có chiều dài bằng nhau. Dạng đột biến trên là

Sơ đồ sau minh họa cho 1 dạng đột biến cấu trúc NST : ABCD*EFGH → ABCDCD*EFGH. 

Phát biểu nào dưới đây là chính xác với dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể này?

Khi xảy ra đột biến mất một cặp nucleotit thì chiều dài của gen giảm đi bao nhiêu?

Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?

Giá trị thích nghi của một đột biến có thể thay đổi tùy thuộc vào

Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự các bộ ba nuclêotit như sau:

………….AGG, TGX, GXX, AGX, AGT, XXX…………..

………….    6       7         8         9     10     11 …………..

Đột biến thay cặp nucleotit xảy ra ở bộ ba thứ 10 làm nucleotit trên mạch gốc là G bị thay bởi T sẽ dẫn tới

Phát biểu nào là chính xác khi nói về đột biến gen?

Trong ADN của động vật có xương sống, base nào thường xuyên có mặt thay cho cytosine mà metyl transferase có tác dụng?

Vị trí phân tách của RuvC là gì?

Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến