Đột biến gen là gì?

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Đột biến điểm là dạng đột biến mất thêm, thay thế nhiều cặp nucleotit.

II. Đột biến xuất hiện ở tế bào xôma, thì không di truyền qua sinh sản hữu tính.

III. Gen có cấu trúc bền vững thì rất dễ bị đột biến tạo thành nhiều alen mới.

IV. Đột biến xuất hiện ở giao tử thường di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?

Khi nói về đột biến gen, ý nào sau đây sai?

Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng:

Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A* ) là A* -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp 

Cơ chế gây đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X của chất 5-BU là:

Loại biến dị nào sau đây có thể sẽ làm cho sản phẩm của gen bị thay đổi về cấu trúc?

Hai cặp nhiễm sắc thể có sơ đồ cấu trúc như sau:

Cặp I: ABCDEFGH   và cặp II:  PQRSTX

           a b c d e f g h                    PQRSTX

Đột biến đảo đoạn đã xảy ra ở nhiễm sắc thể nào dưới đây?

Cần bao nhiêu bước để đạt được sửa chữa không phù hợp?

Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G* ) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp 

Một đoạn mạch gốc của gene có trình tự các mã bộ 3 như sau: .......AGG TAX GXX AGX AXT XXX..........  Một đột biến làm thay cặp nu thứ 14 bằng cặp T = A (X thay bằng T) sẽ làm cho:

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nuclêôtit trong cấu trúc của gen ?

DNA glycosylase là một enzyme tham gia sửa chữa cắt bỏ bazơ. Chức năng là 

Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn? 

Trong các trường hợp đột biến sau đây, trường hợp nào thay đổi cấu trúc protein nhiều nhất?

Dạng đột biến điểm nào sau đây làm cho số liên kết hiđrô của gen giảm 1 liên kết?

Cho các phát biểu sau về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?
1. Các tác nhân gây đột biến có thể làm thay đổi tần số đột biến gen trong tự nhiên
2. Đột biến gen có thể không làm thay đổi cấu trúc của gen
3. Đột biến gen làm thay đổi chức năng của protein nhưng vẫn có thể có lợi cho thể đột biến
4. Trong tự nhiên, mỗi gen có tần số đột biến gen rất thấp (10-6 – 10-4) nên không tạo được nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa

Một trình tự các nuclêôtit trên mạch bổ sung của phân tử ADN 3’...TTA XGT ATG GXT AAG...5’ mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Tính theo chiều 3’5’ của mạch trên thì sự thay thế một nuclêôtit nào sau đây sẽ làm cho đoạn pôlipeptit chỉ còn lại 3 axit amin?

Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Có bao nhiêu nội dung sai giải thích cho đặc điểm trên?

I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp.

Tại sao hệ thống sửa chữa tái tổ hợp được gọi là sửa chữa đứt sợi kép?