Cassette trong một vectơ biểu thức bao gồm vị trí liên kết ribosome và ____________

Kỹ thuật nào được sử dụng để hỗ trợ tinh chế protein?

Gen P ở 1 loài sinh vật nhân sơ có 1800 cặp nuclêôtit. Gen P bị đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hidro trở thành alen p. Cặp gen Pp nhân đôi 2 lần tạo ra các gen con, các gen con đều phiên mã 1 lần tạo ra các phân tử mARN. Mỗi phân tử mARN có 10 ribôxôm trượt qua tạo ra các chuỗi polipepttit. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Alen p có số nucleotit loại A nhiều hơn alen P 1 nuclêôtit.

II. Có 4 gen đột biến được tạo ra.

III. Quá trình dịch mã tạo ra 80 chuỗi polipeptit.

IV. Môi trường nội bào đã cung cấp 21600 nucleotit cho quá trình nhân đôi.

Đặc điểm chính có trong phương pháp biến đổi hữu ích là gì?

Plasmid thư giãn là gì?

Loại nào sau đây thuộc loại cấu trúc bậc hai của prôtêin?

Trong tế bào của một loài thực vật lưỡng bội, xét 4 gen A, B, C, D ; trong đó, gen A nằm trên nhiễm sắc thể số 1, gen B nằm trên nhiễm sắc thể số 2, gen C nằm trong ti thể, gen D nằm trong lục lạp. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu gen A nhân đôi 7 lần thì các gen B, C, D cũng nhân đôi 7 lần.
II. Trong mỗi tế bào, gen B chỉ có 2 bản sao nhưng gen C có thể có nhiều bản sao.
III. Nếu gen D nhân đôi 10 lần thì các gen còn lại cũng nhân đôi 10 lần.
IV. Khi gen C phiên mã, nếu có chất 5BU thấm vào tế bào thì có thể sẽ làm phát sinh đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

DNA polymerase nào có vai trò trong quá trình tổng hợp sửa chữa BER ở sinh vật nhân sơ?

Dung dịch có 80% Ađênin, còn lại là Uraxin. Với đủ các điều kiện để tạo thành các bộ ba ribônuclêôtit, thì trong dung dịch này bộ ba AUU và AUA chiếm tỷ lệ

Cho các thông tin:

I. Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

II. Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

III. Không làm thay đổi vị trí gen trên nhiễm sắc thể.

IV. Xảy ra ở cả thực vật và động vật.

Trong những thông tin nói trên thì có bao nhiêu thông tin là đặc điểm chung của đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể và đột biến lệch bội?

Theo thuyết trung tâm, thông tin di truyền truyền qua tế bào như thế nào?

Chất nào được dùng để điều chỉnh quá trình khởi đầu dịch mã ở sinh vật nhân thực?

Trong quá trình nhân đôi DNA của sinh vật nhân thực, các chữ cái ORC được dùng để chỉ điều nào sau đây?

Liên kết RF3.GTP với ribosome giúp giải phóng ____________

Nhận xét nào sau đây sai về các thể đột biến  số lượng NST?

Một phân tử ADN mạch kép thẳng của sinh vật nhân sơ có chiều dài 4080Å. Trên mạch 1 của gen có A1 = 260 nucleotit, T1 = 220 nucleotit. Gen này thực hiện tự sao một số lần sau khi kết thúc đã tạo ra tất cả 128 chuỗi polinucleotit. Cho các phát biểu sau:

I. Tổng số nucleotit trên phân tử ADN đó là 2400 nucleotit.

II. Số nucleotit từng loại của gen trên là A = T = 720 nucleotit; G = X = 480 nucleotit.

III. Môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương với 63 phân tử ADN.

IV. Số nucleotit từng loại môi trường cung cấp là A = T = 30240; G = X = 43360.

Số kết luận đúng là

Công dụng chính của vectơ nhiễm sắc thể nhân tạo của vi khuẩn (BAC) là gì?

Vùng mệnh từ plasmid như Psc101 có thể được nhân bản thành Pbr322. Chức năng của vùng này là gì?

Một nucleoside bao gồm _____

Trình tự nào sau đây phải được loại bỏ khỏi ADN được biểu hiện trên vec tơ Vaccinia?

Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Bên phía người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai con, xác suất để cả hai đứa con của họ đều bị cả 2 bệnh nói trên là