Đặc điểm nào sau đây là đặc điểm chính giữa sao chép và phiên mã?

	Nhân đôi	Phiên mã
I.	Sự nhân đôi của cả hai sợi DNA	Sao chép cả hai sợi DNA thành một sợi RNA
II.	Sự nhân đôi của cả hai sợi DNA	Sao chép một sợi DNA thành một sợi RNA
III.	Nhân đôi một sợi DNA	Sao chép cả hai sợi DNA thành một sợi RNA
IV.	Nhân đôi một sợi DNA	Sao chép một sợi DNA thành một sợi RNA

Một gen ở sinh vật nhân sơ có tỉ lệ các nuclêôtit trên mạch 1 là: A:T:G:X = 3:2:1:4. Phân tử mARN được phiên mã từ gen này có A = 2X. Phát biểu nào sau đây đúng?

Một gen có chiều dài 5100 A⁰ , có 3900 liên kết hidro, gen này nhân đôi liên tiếp 4 lần thì số nu từng loại mà môi trường nội bào cần cung cấp là:

Bạn giả tăng mức σ 32 trong môi trường nuôi cấy E. coli. Bạn sẽ thấy gì?

Một phân tử ADN trải qua k lần nhân đôi thì số chuỗi polinucleotit có nguyên liệu hòan toàn từ môi trường được tổng hợp là:

ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?

Yếu tố nào sau đây không tương tác trực tiếp với ADN?

Trong một ống nghiệm, có 4 loại nu với tỉ lệ lần lượt là A: U: G: X = 1: 2: 1: 2. Từ 4 loại nu này người ta đã tổng hợp nên một phân tử mARN nhân tạo. Nếu phân tử mARN này có 2700 bộ ba thì theo lí thuyết sẽ có bao nhiêu bộ ba chứa U, X, A?

Kháng sinh nào ức chế sự kéo dài phiên mã?

Cho các đặc điểm sau về quá trình nhân đôi ADN:

1. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza kết hợp với đầu 5’ trên mạch gốc.

2. Trong quá trình phiên mã, enzim ARN pôlimeraza có chức năng tổng hợp đoạn mồi.

3. Gen được mã hóa liên tục.

4. Phân tử ADN mạch thẳng dạng xoắn kép.

Có bao nhiêu nhận xét đúng khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực?

Gen dài 0,4692 µm có tỉ lệ G= 2/3 T. Gen phiên mã tổng hợp phân tử mARN có 207 ribonucleotit loại A và loại G chiếm 30% số ribonucleotit của mạch. Số ribonucleotit từng loại A, U, G, X trên bản phiên mã lần lượt là:

Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 5 chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Chủng III: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất  chức năng.

Chủng IV: Đột biến ở vùng Operator làm cho chất ức chế không bám vào được.

Chủng V: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng.

Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?

Chức năng của đơn vị con thứ nhất của thừa số sigma trong σ 70 và σ 43 là gì?

Mã DNA cho mARN

Họ prôtêin nào đóng vai trò quan trọng trong con đường làm im lặng của gen?

Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?

Vị trí nối 5 'được nhận biết bởi loại ARN nào sau đây trong nhiễm sắc thể?

Trên một phân tử mARN có hiệu số giữa các loại ribonucleotit như sau: A-U=450, X-U=300. Trên mạch khuôn của nó có T - X=20% số nuclêôtit của mạch. Biết gen tổng hợp ra mARN dài 6120 Å. Số lượng nuclêôtit loại A của mARN là

Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã:

(1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã).

(2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’ – 5’.

(3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc của gen có chiều 3’ – 5’ để kéo dài chuỗi pôlinuclêôtit.

(4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì quá trình phiên mã dừng lại.

Trình tự đúng của các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã là:

Một phân tử mARN có chiều dài là 2142A0 và tỉ lệ các loại nucleotit lần lượt là A: U: G:X = 1:2:2:4. Nếu phân tử ADN dùng để tổng hợp phân tử mARN này có chiều dài bằng nhau thì số loạinucleotit mỗi loại của phân tử ADN là

Một đoạn mạch khuôn của gen có A = 12%, T = 18%, G = 30%, X = 40%. Tỉ lệ % các loại nuclêôtit trên phân tử ARN thông tin tương ứng sẽ là bao nhiêu %?