Theo chỉ tiêu của nghành y tế,tỷ lệ % thuốc được phát so với thuốc đã kê trong đơn phải là:

Độ thanh lọc (Clearance - CL) là một thông số dược động học đặc trưng cho khả năng của cơ thể loại bỏ thuốc, bao gồm cả quá trình chuyển hóa và bài tiết.

* Sinh khả dụng (Bioavailability) đặc trưng cho mức độ và tốc độ thuốc đi vào tuần hoàn chung sau khi dùng một đường dùng nhất định.
* Thời gian bán thải (Half-life) là thời gian để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa và bị ảnh hưởng bởi cả quá trình phân bố, chuyển hóa và bài tiết.

Vì vậy, đáp án đúng là B.

Thuốc được chuyển hóa qua 3 pha chính: Pha 1 (oxy hóa, khử, thủy phân), Pha 2 (liên hợp), và Pha 3 (vận chuyển).

Thời gian bán thải (hay còn gọi là thời gian bán rã) của một loại thuốc là thời gian cần thiết để nồng độ của thuốc đó trong huyết tương giảm đi một nửa. Điều này phản ánh tốc độ loại bỏ thuốc khỏi cơ thể. Vì vậy, đáp án A là chính xác nhất.

Trẻ sơ sinh có những đặc điểm dược động học khác biệt so với người lớn, ảnh hưởng đến cách thuốc được hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ:

* Hấp thu:
* pH dạ dày cao hơn, nhu động ruột chậm hơn, có thể làm giảm hấp thu các thuốc acid yếu và tăng hấp thu các thuốc base yếu.
* Men tiêu hóa chưa hoàn thiện.
* Diện tích bề mặt niêm mạc ruột nhỏ hơn.
=>Nhìn chung, khả năng hấp thu thuốc qua đường uống ở trẻ sơ sinh có thể giảm hoặc không thay đổi so với người lớn, tùy thuộc vào đặc tính của thuốc.

* Phân bố:
* Tỉ lệ nước trong cơ thể cao hơn (70-75% so với 50-60% ở người lớn), đặc biệt là nước ngoại bào.
* Lượng mỡ trong cơ thể thấp hơn.
* Protein huyết tương (albumin, alpha-1 acid glycoprotein) thấp hơn và khả năng gắn thuốc kém hơn.
=> Thể tích phân bố tăng đối với các thuốc tan trong nước và giảm đối với các thuốc tan trong lipid. Nồng độ thuốc tự do trong máu tăng do protein huyết tương gắn thuốc kém.

* Chuyển hóa:
* Các enzyme chuyển hóa thuốc ở gan (cytochrome P450) chưa phát triển đầy đủ, đặc biệt là ở trẻ sinh non.
=> Chuyển hóa thuốc chậm hơn.

* Thải trừ:
* Chức năng thận chưa hoàn thiện, độ lọc cầu thận thấp.
=> Thải trừ thuốc qua thận chậm hơn.

Do đó, đáp án C là đúng: Tăng nồng độ thuốc tự do trong máu.

ADR type A (Augmented) là các phản ứng có hại của thuốc liên quan trực tiếp đến tác dụng dược lý của thuốc, có thể dự đoán được và thường phụ thuộc vào liều dùng. Chúng chiếm phần lớn các ADR (khoảng 80%), thường gặp và có mức độ từ nhẹ đến trung bình.

* A. Không phụ thuộc liều: Sai. ADR type A thường phụ thuộc vào liều dùng.
* B. Phổ biến nhất (chiếm 80% tổng số các ADR): Đúng. Đây là một đặc điểm của ADR type A.
* C. Liên quan đến tác dụng dược lý của thuốc: Đúng. ADR type A liên quan trực tiếp đến tác dụng dược lý của thuốc.
* D. Mức độ đa dạng, nhưng thường là nhẹ: Đúng. ADR type A có mức độ từ nhẹ đến trung bình.

Vậy, đáp án sai là A.