Theo Nghị quyết số 21-NQ/TW, đâu là nhiệm vụ và giải pháp chủ yếu về công tác dân số trong tình hình mới?

Khi kê đơn, số lượng thành phẩm thuốc gây nghiện nên ghi như sau:

 là biểu tượng của:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thời hạn cấp Chứng chỉ hành nghề dược cho trường hợp Chứng chỉ hành nghề dược bị thu hồi là bao nhiêu ngày kể từ ngày nhận được đơn đề nghị?

Theo Nghị quyết số 21-NQ/TW, đâu là mục tiêu đến năm 2030?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Tranh chấp về bảo hiểm y tế là tranh chấp liên quan đến quyền, nghĩa vụ và trách nhiệm bảo hiểm y tế giữa các đối tượng nào sau đây?

Trong kỹ thuật phân tích VEN, thuốc điều trị các bệnh ít nghiêm trọng nhưng thường xảy ra thuộc nhóm:

Đối tượng của CSSKBĐ là cá nhân người bệnh:

Mục đích của quy trình điều dưỡng:

A. Nhận biết tình trạng thực tế của bệnh nhân

B. Nhận biết những vấn đề chăm sóc sức khỏe cho mỗi cá nhân

C. Đáp ứng các nhu cầu cần thiết cho bệnh nhân

D. Đánh giá kết quả chăm sóc

Theo Nghị quyết số 20-NQ/TW, mục tiêu cụ thể đến năm 2030 là tỉ lệ giường bệnh tư nhân đạt bao nhiêu %?

Muốn đăng ký kinh doanh với loại hình doanh nghiệp sản xuất thuốc thì đăng ký kinh doanh ở:

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Thẻ bảo hiểm y tế được đổi trong trường hợp nào sau đây?

Chứng chỉ hành nghề của người quản lý chuyên môn của nhà thuốc ABC do:

Tổ chức y tế là cơ sở thực tiễn của:

Khi kê đơn, tên thuốc (thuốc 1 hoạt chất) trong đơn nên ghi:

Công tác quản lý y tế không chỉ dựa trên khoa học tổ chức y tế mà còn yêu cầu sự đóng góp của các khoa học xã hội khác như:

Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc là được cấp cho:

Theo Quy định về y đức, người hành nghề không được có thái độ gì?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thời hạn cấp, gia hạn hoặc thay đổi, bổ sung gìẩy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là không quá bao nhiêu tháng tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với việc gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc?

Đối với kê đơn thuốc hướng tâm thần cho bệnh nhân mãn tính, số lượng mỗi lần kê đơn là:

Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy: