Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng?

Đễ dễ dàng đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhân người ta thường làm dãn màng sinh chất của TB nhận bằng:

Một cá thể có tế bào chứa số NST bằng tổng số NST lưỡng bội của 2 loài khác nhau gọi là:

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa:

Khi cho tế bào hồng cầu vào nước cất, hiện tượng gì sẽ xảy ra?

Đột biến điểm là những biến đổi:

Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là:

Đặc tính nào của ADN được ứng dụng vào phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction):

Trong một opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là vùng:

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng:

Quá trình phiên mã xảy ra ở:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

Nhân tố giúp ARN polymerase gắn được vào promotor:

Quan hệ giữa gen và tính trạng theo quan niệm Di truyền học hiện đại như thế nào?

Tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là:

Quy luật phân ly của Menđen không nghiệm đúng trong trường hợp:

Xét 2 alen W, w của một quần thể cân bằng với tổng số 225 cá thể, trong đó số cá thể đồng hợp trội gấp 2 lần số cá thể dị hợp và gấp 16 lần số cá thể lặn. Số cá thể có kiểu gen dị hợp trong quần thể là bao nhiêu?

Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế tự nhân đôi của ADN là:

Phép lai giữa 2 cây có kiểu gen AAaa x AAaa cho kết quả lai có tỉ lệ kiểu gen AAaa là:

Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng: