Ngoài việc phát hiện hiện tượng liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra hiện tượng di truyền:

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

Câu khẳng định nào sau đây SAI về ARN – polimeraza của tế bào nhân sơ?

Hiện tượng di truyền nào làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?

Thể đinh của tinh trùng do bào quan nào hình thành?

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng nhờ cơ chế:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng:

Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F₁ vì:

Trình tự các vùng theo mạch mã gốc của một gen điển hình là:

Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G* ) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì:

Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là:

Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:

Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

Phát biểu không đúng về công nghệ chuyển gen là:

Loài A có kiểu gen là AAdd lai với loài B có kiểu gen bbEE. Khi cho 2 loài này lai với nhau rồi gây đa bội hoá cơ thể lai thì kiểu gen của thể song nhị bội là:

Ở người gen A - mắt nâu, a – mắt đen, B - tóc quăn, b - tóc thẳng và gen qui định nhóm máu do 3 alen qui định. Số loại kiểu hình có thể có về các tính trạng trên:

Nguyên nhân của thường biến là do:

Đễ dễ dàng đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhân người ta thường làm dãn màng sinh chất của TB nhận bằng:

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng: