Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là:

Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

Điều nào sau đây là KHÔNG đúng với plasmit?

Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là:

Tên gọi Stroma để chỉ cấu trúc nào sau đây?

Nhân tố giúp ARN polymerase gắn được vào promotor:

Vùng mã hoá của gen là vùng:

Mức phản ứng của một tính trạng:

Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O và AB có 3 alen: I^A , I^B , I^O trên NST thường. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh được 1 trai đầu lòng có nhóm máu O. Kiểu gen về nhóm máu của cặp vợ chồng này là:

Sự giống nhau giữa hoán vị gen với quy luật phân li độc lập là các tính trạng di truyền:

Khi nuôi cấy hạt phấn hay noãn chưa thụ tinh trong môi trường nhân tạo có thể mọc thành:

Hoạt động nào không đúng đối với enzim ARN pôlimeraza thực hiện phiên mã?

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể. (2) Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. (3) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen. (4) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể. (5) Đột biên gen làm cho gen cũ bị mất đi, gen mới xuất hiện. (6) Đột biến gen làm cho alen cũ bị mất đi, alen mới xuất hiện:

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là:

Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội bố mẹ gọi là:

Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit trên mạch mã gốc của gen nhưng số liên kết H2 của gen không đổi. Đột biến thuộc dạng:

 Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

Điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết không hoàn toàn?

Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của opêron Lac ở E.coli là:

Nguồn nguyên liệu chủ yếu phục vụ công tác chọn giống là các đột biến:

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?