Đề thi HK1 môn Sinh học 9 năm 2022-2023
Trường THCS Nguyễn Du
-
Câu 1:
Cho biết: Việc phân lập RNA rất khó khăn do khả năng phân hủy nhanh chóng. Lý do chính khiến RNA đặc biệt không bền hoặc không ổn định là gì?
A. Điện tích âm của RNA
B. Sự hiện diện của RNAse
C. Bản chất sợi đơn của RNA
D. Tính ổn định của RNA ở nhiệt độ cao
-
Câu 2:
Xác định: Ưu điểm nào sau đây là ưu điểm khác biệt của kỹ thuật cô lập pha rắn?
A. Nhanh chóng và hiệu quả hơn
B. Không yêu cầu cột hoặc chuỗi hạt
C. Ít tốn kém
D. Không yêu cầu ly giải tế bào
-
Câu 3:
Cho biết: Loại tế bào trưởng thành nào trong cơ thể người không có ADN?
A. Hồng cầu
B. Tế bào T
C. Bạch cầu
D. Tất cả đều đúng
-
Câu 4:
Hãy cho biết: Axit nucleic nào không thể ra khỏi hạt nhân?
A. DNA
B. Cả DNA và RNA đều có thể rời khỏi nhân tế bào
C. RNA
D. Cả DNA và RNA đều không rời khỏi nhân tế bào
-
Câu 5:
Cho biết: Chất nào đóng vai trò tích cực trong bước phiên mã của quá trình tổng hợp prôtêin?
A. tRNA
B. RNA polymerase
C. mRNA
D. Không ai trong số này
-
Câu 6:
Cho biết: Phần nào của ADN được tìm thấy ở trung tâm của phân tử?
A. Đường
B. Bazo
C. Phốt phát
D. Axit amin
-
Câu 7:
Chọn ý đúng: DNA được cấu tạo từ các đơn vị lặp lại. Những đơn vị này được gọi là gì?
A. Axit béo
B. Axit amin
C. Nucleotides
D. Monosaccharid
-
Câu 8:
Hãy cho biết: Hình dạng cấu trúc của DNA tất nhiên là chuỗi xoắn kép nổi tiếng. "Chuỗi xoắn kép" là gì?
A. Hai sợi hình chữ Y
B. Hai vòng lặp, giống như hình số tám
C. Hai hình xoắn ốc, giống như một cái thang ngoằn ngoèo
D. Hai sợi hình chữ X
-
Câu 9:
Cho biết: Các đoạn ADN được tạo thành trên sợi trễ có chiều dài xấp xỉ bao nhiêu nuclêôtit ở sinh vật nhân sơ?
A. 500
B. 5000
C. 50
D. 1000
-
Câu 10:
Hãy cho biết: Tên được đặt cho các đoạn ADN ngắn được hình thành trên sợi trễ là gì?
A. Mảnh vỡ Hiorshimi
B. Mảnh vỡ Okanuri
C. Mảnh vỡ của Nhật Bản
D. Mảnh Okazaki
-
Câu 11:
Xác định: Trong quá trình nhân đôi ADN, quá trình đầu tiên xảy ra là gì?
A. Tổng hợp chuỗi tụt hậu
B. Niêm phong các khe giữa các đoạn DNA ngắn
C. Tổng hợp các sợi hàng đầu
D. Mở xoắn DNA mẹ
-
Câu 12:
Hãy xác định: Dịch mã được thực hiện trên cấu trúc tế bào nhỏ hay bào quan nào?
A. Màng tế bào
B. Không bào
C. Lysosome
D. Ribosome
-
Câu 13:
Cho biết: Điều nào đúng với histone?
A. Histone là protein có tính axit.
B. Histone được tìm thấy trong chất nhiễm sắc của động vật nhưng không có trong tế bào thực vật.
C. Trình tự axit amin của protein histone rất giống nhau ở các sinh vật khác nhau.
D. Tất cả các histone tạo thành một phần của các hạt lõi nucleosome trong chất nhiễm sắc.
-
Câu 14:
Xác định: Chất nào KHÔNG chứa photphat?
A. Một nuclêôside
B. Một nuclêôtit
C. ADN
D. ARN
-
Câu 15:
Xác định: Phần lớn bộ gen người thuộc loại trình tự nào?
A. Giả gen
B. Gen
C. Trình tự lặp lại song song
D. Trình tự lặp lại xen kẽ
-
Câu 16:
Cho biết: Chất nào sau đây là bazơ chính được metyl hóa trong ADN của động vật có vú nhờ tác dụng của enzym metylaza ADN?
A. 7-metyl guanin
B. 5-metyl xitosin
C. Metyl adenin
D. Thymine
-
Câu 17:
Cho biết: Nhóm photphat được gắn trong nucleotide ở carbon nào của đường pentose?
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
-
Câu 18:
Cho biết: Đoạn mồi trong quá trình nhân đôi ADN là
A. Polyme ribonucleotide nhỏ
B. Protein làm mất ổn định xoắn ốc
C. Polyme deoxyribonucleotide nhỏ
D. Enzyme tham gia nucleotide của sợi mới
-
Câu 19:
Cho biết: Gen đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm 1 liên kết hiđrô so với gen ban đầu. Đây là dạng đột biến?
A. thay thế 1 cặp A – T bằng 1 cặp G – X.
B. thay thế 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T.
C. mất 1 cặp A – T
D. mất 1 cặp G – X.
-
Câu 20:
Một gen có chiều dài là 2805A0 có tổng số liên kết hidro 2075. Gen bị đột biến không làm thay đổi chiều dài nhưng giảm đi 2 liên kết H. Số nucleotit từng loại khi gen đột biến là?
A. A= T = 398 , G = X = 427.
B. A= T = 401 , G = X = 424.
C. A= T = 402 , G = X = 423.
D. A= T = 403 , G = X = 422
-
Câu 21:
Xác định ý đúng: Chiều dài của chuỗi xoắn kép ADN là bao nhiêu nếu tổng số bp (cặp bazơ) là 6,6 x 109 ?
A. 2,2 m / bp
B. 2,5 m / bp
C. 2,2 m
D. 2,5 m
-
Câu 22:
Chọn ý đúng: Sau khi nhân đôi thì xảy ra?
A. một chuỗi xoắn kép DNA mới bao gồm hai sợi cũ và chuỗi xoắn kép DNA mới khác bao gồm hai sợi mới.
B. mỗi chuỗi xoắn kép DNA mới bao gồm hai sợi cũ.
C. mỗi chuỗi xoắn kép DNA mới bao gồm một sợi cũ và một sợi mới.
D. mỗi chuỗi xoắn kép DNA mới chứa 25% chuỗi xoắn kép DNA cũ.
-
Câu 23:
Một phân tử ADN có 10000 nuclêôtit và có hiệu số của nuclêôtit loại T với loại X là 1000. Số lượng từng loại nuclêôtit của phân tử ADN là bao nhiêu ?
A. A = T = 3000 nuclêôtit và G = X = 2000 nuclêôtit
B. A = T = 2000 nuclêôtit và G = X = 3000 nuclêôtit
C. A = T = 1500 nuclêôtit và G = X = 3500 nuclêôtit
D. A = T = ] 040 nuclêôtit và G = X = 3960 nuclêôtit
-
Câu 24:
Xác định: Một gen có 2800 nuclêôtit và có hiệu số giữa T và X bằng 20% số nuclêôtit của gen. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen là bao nhiêu?
A. A = T = 810 nu và G = X = 540 nu
B. A=T = 1620 nu và G = X = 1080 nu
C. A = T= 405 nu và G = X = 270 nu
D. A = T = 1215 nu và G = X = 810 nu
-
Câu 25:
Hãy cho biết: Các dạng thay thế của một gen là gì?
A. kiểu hình
B. alen
C. đặc điểm
D. kiểu gen
-
Câu 26:
Cho biết: Một gen có 90 chu kì xoắn và số nuclêôtit loại G chiếm 35%. Số nucleotit loại A của gen là?
A. 442
B. 270
C. 357
D. 170
-
Câu 27:
Cho biết: Khi nói về gen cấu trúc, phát biểu nào sau đây là không đúng?
A. Vùng kết thúc nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.
B. Gen cấu trúc là gen mang thông tin mã hóa cho cấu trúc của phân tử protein.
C. Ở sinh vật nhân sơ, gen có cấu trúc không phân mảng, vùng mã hóa không chứa các đoạn không mã hóa axit amin (intron).
D. Các gen cấu trúc khác nhau chủ yếu do cấu trúc vùng mã hóa khác nhau.
-
Câu 28:
Cho biết: Nội dung chủ yếu của nguyên tắc bổ sung trong cấu trúc của ADN là gì?
A. Một bazơ lớn (X, G) được liên kết với một bazơ bé (T, A).
B. A liên kết với T, G liên kết với X.
C. A + G = T + X.
D. A + G/T + X=1.
-
Câu 29:
Đâu là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử?
A. ARN
B. Axit nuclêic
C. Prôtêin
D. ADN
-
Câu 30:
Hãy xác định: Tại sao ADN được xem là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử?
A. Số lượng và khối lượng ADN không thay đổi qua giảm phân.
B. ADN có trình tự các cặp nuclêôtit đặc trưng cho loài.
C. ADN có khả năng tự sao theo đúng khuôn mẫu.
D. ADN nằm trong bộ nhiễm sắc thể đặc trưng mỗi loài sinh vật.
-
Câu 31:
Chọn ý đúng: Nếu tác động vào pha G1 gây đột biến?
A. cấu trúc kiểu nhiễm sắc tử
B. cấu trúc kiểu nhiễm sắc thể
C. lệch bội nhiễm sắc thể
D. đa bội
-
Câu 32:
Cho biết: Hiện tượng đột biến nào tạo điều kiện cho gen lặn biểu hiện ra kiểu hình?
A. mất đoạn NST
B. chuyển đoạn NST
C. đảo đoạn NST
D. nhân đoạn NST
-
Câu 33:
Cho biết: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào dưới đây có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành gen mới?
A. Lặp đoạn kết hợp với mất đoạn
B. Đảo đoạn
C. Lặp đoạn
D. Chuyển đoạn
-
Câu 34:
Cho biết: Khi nói về đột biến cấu trc nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?
A. Mất đoạn nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi số lượng và thành phần gen của nhiễm sắc thể
B. Chuyển đoạn tương hỗ không làm thay đổi số lượng và thành phần gen của nhiễm sắc thể
C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể xảy ra ở cả nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính
D. Chuyển đoạn có thể làm cho gen từ nhóm liên kết này sang nhóm liên kết khác
-
Câu 35:
Hãy cho biết: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến?
A. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN
B. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
C. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.
D. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
-
Câu 36:
Chọn ý đúng: Loại đột biến gen này gây ra sự thay đổi một bazơ hoặc nucleotit trong ADN?
A. đột biến dịch chuyển khung
B. đột biến mất 1 cặp nu
C. đột biến thêm 2 cặp nu
D. đột biến đảo đoạn
-
Câu 37:
Cho biết: Loại đột biến nào đã xảy ra nếu trình tự ban đầu của ADN là XXX nhưng bây giờ là XXA?
A. đột biến lệch khung
B. đột biến mất
C. đột biến thêm
D. đột biến thay thế
-
Câu 38:
Hãy xác định: Bằng cách làm tiêu bản tế bào học để quan sát bộ NST của một loài sinh vật lưỡng bội, ta không thể phát hiện ra dạng đột biến nào sau đây?
A. Đột biến gen
B. Đột biến lệch bội
C. Đột biến lặp đoạn
D. Đột biến mất đoạn.
-
Câu 39:
Cho biết: Khi nói về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen, phát biểu nào sau đây là không đúng?
A. Trong quá trình nhân đôi ADN, sự có mặt của bazơ nitơ dạng hiếm có thể phát sinh đột biến gen.
B. Đột biến gen được phát sinh chủ yếu trong quá trình nhân đôi ADN.
C. Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ của tác nhân gây đột biến
D. Đột biến gen phát sinh do tác động của các tác nhân lí hoá ở môi trường hay do các tác nhân hoá học
-
Câu 40:
Cho biết: Gen A bị đột biến thành gen a, kiểu hình đột biến sẽ biểu hiện trong trường hợp cơ thể sinh vật mang kiểu gen?
A. aa
B. Aaa
C. AA
D. Aa
