Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể không nhiễm có đặc trưng nào sau đây?

Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin điều này phản ánh đặc tính nào sau đây của mã di truyền?

Sơ đồ nào dưới đây phản ánh đúng mối quan hệ giữa gen và tính trạng?

Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?

Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

Hiện tượng di truyền nào dưới đây làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?

Hiện tượng một gen chi phối nhiều tính trạng được gọi là gì?

Để tạo ra tinh trùng mang 2 NST Y, rối loạn phân li phải xảy ra ở giai đoạn nào?

Khi nói về quá trình tái bản ở sinh vật nhân thực, điều nào dưới đây là sai?

Ở một loài cây thân thảo, alen C quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen c quy định thân thấp, alen D quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen d quy định hạt xanh. Hai gen trên cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. Khi tiến hành lai phân tích cây mang kiểu gen dị hợp về hai cặp gen trên người ta thu được đời sau có 40% cây thân cao, hạt xanh. Hãy xác định kiểu gen và tần số hoán vị gen của cây đem lai phân tích.

Trong trường hợp các gen trội lặn hoàn toàn và phân li độc lập. Phép lai nào dưới đây cho đời con có số cá thể mang kiểu hình trội về cả 2 tính trạng chiếm tỉ lệ cao nhất?

Xét một cặp gen quy định một cặp tính trạng. Hỏi trong trường hợp nào tỉ lệ phân li kiểu gen trùng với tỉ lệ phân li kiểu hình?

Hiện tượng di truyền nào dưới đây luôn cho đời con đồng tính?

Ở người, alen H quy định da bình thường, alen h quy định da bị bạch tạng (gen nằm trên NST thường); alen m quy định bệnh mù màu, alen M quy định nhìn màu bình thường (gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y). Không xét đến trường hợp đột biến, kiểu gen của người bình thường về hai tính trạng đang xét có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?

Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu nằm ở vị trí nào?

Ở một loài động vật, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen. Kiểu gen AA phôi không phát triển. Khi cho bố mẹ có cùng kiểu gen Aa giao phối ta thu được F1. Hỏi số cá thể thân đen ở F1 chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Ở sinh vật nào hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?

Mạch gốc của 1 gen có đoạn trình tự là: 3’…AXXXGTAXTGG….5’. Đoạn tương ứng trên mạch bổ sung sẽ có trình tự ra sao?

Tại sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây thường được vận dụng để loại bỏ gen có hại?

Bệnh nào dưới đây do gen nằm trên NST giới tính quy định?