Một NST có trình tự gen ban đầu là: ABCDEF.GH. Sau đột biến, NST có trình tự gen là: ADCBEF.GH. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

Tại sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?

Cho phép lai P: AAaa × AAaa, tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở đời F₁ là bao nhiêu?

Để tạo ra tinh trùng mang 2 NST Y, rối loạn phân li phải xảy ra ở giai đoạn nào?

Có 7 tế bào sinh trứng có kiểu gen AaBBCcDD. Hỏi sau khi giảm phân thì từ 7 tế bào này có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại trứng có kiểu gen khác nhau?

Hiện tượng di truyền nào dưới đây làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?

Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?

Có 4 loại ribônuclêôtit tham gia cấu tạo nên mARN. Loại nào dưới đây không nằm trong số đó?

Yếu tố “năng suất” trong sản xuất nông nghiệp tương ứng với yếu tố nào dưới đây?

Ở người, thừa 1 NST số 21 gây ra bệnh/hội chứng gì?

Bệnh nào dưới đây do gen nằm trên NST giới tính quy định?

Khi nói về quá trình tái bản ở sinh vật nhân thực, điều nào dưới đây là sai?

Mạch gốc của 1 gen có đoạn trình tự là: 3’…AXXXGTAXTGG….5’. Đoạn tương ứng trên mạch bổ sung sẽ có trình tự ra sao?

Cho phép lai: AaBb x AaBb xác suất tạo ra kiểu gen dạng A-bb ở đời sau là bao nhiêu?

Ở sinh vật nào hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?

Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?

Hiện tượng một gen chi phối nhiều tính trạng được gọi là gì?

Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu nằm ở vị trí nào?

Trong trường hợp các gen trội lặn hoàn toàn và phân li độc lập. Phép lai nào dưới đây cho đời con có số cá thể mang kiểu hình trội về cả 2 tính trạng chiếm tỉ lệ cao nhất?

Ở một loài động vật, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen. Kiểu gen AA phôi không phát triển. Khi cho bố mẹ có cùng kiểu gen Aa giao phối ta thu được F1. Hỏi số cá thể thân đen ở F1 chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Trên mạch khuôn của vùng mã hóa ở các gen thuộc sinh vật nhân thực luôn giống nhau ở điểm nào?