Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen?

Thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có một cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm một chiếc được gọi là gì?

Phép lai nào sau đây thường được sử dụng để xác định kiểu gen của cơ thể có kiểu hình trội?

Một cá thể có kiểu gen: AABbDD, giảm phân bình thường tạo ra các giao tử như thế nào?

Ở sinh vật lưỡng bội, thể đột biến nào sau đây mang bộ NST 3n?

Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử gì?

NST được cấu trúc bởi 2 thành phần chính là?

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Loại đột biến gen nào làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?

Một loài thực vật, xét 2 cặp NST kí hiệu là D, d và E, e. Cơ thể có bộ NST nào sau đây là thể một?

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Cho các thành phần:

1. mARN của gen cấu trúc; 2. Các loại nuclêôtit A, U, G, X;

3. Enzim ARN pôlimeraza; 4. Ezim ADN ligaza;

5. Enzim ADN pôlimeraza.

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là:

Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào?

Trong trường hợp trội hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng và quá trình giảm phân xảy ra bình thường, tỉ lệ phân tính 3 : 1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào sau đây?

Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là gì?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào?

Ở sinh vật nhân sơ gen không hoạt động khi nào?

Vùng khởi động (vùng P hay promotor) của Operon là gì?

Ở sinh vật nhân thực, axit amin Mêtiônin được mã hóa bởi mã bộ ba nào?