Em hãy cho biết: Điều gì thúc đẩy sự thay đổi cấu trúc trong ribosome?

Em hãy cho biết: Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?

Xác định: Sự kết tủa miễn dịch nhiễm sắc thể được tạo ra bởi yếu tố nào?

Em hãy cho biết: Điều gì xảy ra khi tiểu đơn vị nhỏ của ribosome gặp mARN?

Em hãy cho biết: Điều nào không phải là một khía cạnh của điều khiển mức tịnh tiến?

Theo thông tin: Một gen cấu trúc bị đột biến mất đi một bộ ba nuclêôtit mã hoá cho một axit amin. Chuỗi pôlipeptit do gen bị đột biến này mã hoá có thể

Cho biết: Phương pháp không được sử dụng để phân giải ARN từ ARN: Phép lai ADN trong quá trình nhân đôi?

Cho biết: Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrông, có tỉ lệ A/G = 3/2, gen này bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. Số lượng nuclêôtit từng loại của gen sau đột biến là:

Xác định: Chất nào được sử dụng trong quá trình nhân đôi của tế bào nhân sơ?

Xác định: Điều nào sau đây giải thích đúng nhất về cách đột biến trong ADN có thể dẫn đến sự biểu hiện của một kiểu hình mới? 

Em hãy cho biết: Hợp tử có mất đoạn nhiễm sắc thể được tạo ra bởi điều gì?

Cho biết: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?

Xác định: Vùng nào sau đây là nơi lưu trữ tạm thời của ARN?

Xác định: Đột biến nào trong số này có thể dẫn đến chuyển đổi cả AT-> GC và GC-> AT?

Em hãy xác định: Làm thế nào để polymerase nhận ra dNTP chính xác cho một phép cộng?

Em hãy xác định: Đặc điểm nào sau đây không phải của mã di truyền?

Xác định: Loại DNA polymerase nào có hoạt tính exonuclease 3 '→ 5'?

Hãy cho biết: Ngã ba sao chép là điểm nối giữa hai?

Cho biết: Loại đột biến nào làm cho gen đột biến giảm 1 liên kết hidro so với gen ban đầu?

Xác định: Mã nào sau đây là codon mở đầu?

Hãy xác định: Trường hợp nào không phải là dạng đột biến nhiễm sắc thể?