Cho biết: Trong giảm phân, sự tự nhân đôi của NST xảy ra ở đâu?

Xác định: Dạng đột biến nào gây ra sự thay đổi trong trình tự ADN?

Hãy cho biết: Bộ nhiễm sắc thể chứa các cặp nhiễm sắc thể tương đồng gọi là gì?

Hãy cho biết: Điều nào sau đây là đúng về Crômatit?

Xác định: Đặc trưng nào của nhiễm sắc thể là phù hợp với kì cuối của giảm phân I?

Xác định: Hợp tử lưỡng bội của người bình thường chứa?

Xác định: Nhận xét nào đúng khi nói về gen trên NST thường?

Cho biết: Giữa 2 tế bào thuộc 2 cơ thể cùng loài bị đột biến dị bội NST 2n-1-1 và 2n-2 có đặc điểm nào chắc chắn giống nhau?

Cho biết: ADN có cấu trúc không gian xoắn kép dạng vòng khép kín được thấy ở đâu?

Xác định: Quá trình giảm phân chỉ xảy ra ở các cơ thể nào?

Chọn ý đúng: Đặc điểm di truyền của tính trạng được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X là?

Xác định: Điều nào không đúng với cấu trúc của gen?

Hãy cho biết: Hiện tượng một cặp NST trong bộ NST bị thay đổi về số lượng gọi là gì?

Cho biết: Ở giảm phân, chỉ có kì trung gian I mới xảy ra nhân đôi NST?

Xác định: Loại tế bào nào có bộ nhiễm sắc thể đơn bội?

Hãy cho biết: Kết quả của giảm phân  I các NST nằm gọn trong nhân với số lượng?

Xác định: Ví dụ về các điều kiện liên quan đến sự di truyền trội trên NST thường là gì?

Cho biết: Bộ nhiễm sắc thể được kí hiệu là 2n nghĩa là gì?

Cho biết: Những thay đổi trong cấu trúc gen của một sinh vật có thể do nguyên nhân nào?

Chọn ý đúng: Hội chứng Claiphento (XXY) thuộc thể?

Gen A có chiều dài 2805A⁰ và 2074 liên kết H. Gen bị đột biến điểm làm giảm 3 liên kết hiđrô thành gen A. Số nucleotit mỗi loại mà môi trường cung cấp cho cặp gen Aa nhân đôi 3 lần là bao nhiêu?