Cho biết: Loại ADN pôlimeraza nào không tham gia vào quá trình sửa chữa ADN?

Xác định: Căn cứ kết hợp thiếu sót trong quá trình nào có thể biến đổi thành đột biến vĩnh viễn?

Theo thông tin: Một gen cấu trúc bị đột biến mất đi một bộ ba nuclêôtit mã hoá cho một axit amin. Chuỗi pôlipeptit do gen bị đột biến này mã hoá có thể

Cho biết: Loại đột biến nào làm cho gen đột biến giảm 1 liên kết hidro so với gen ban đầu?

Xác định: Vùng nào sau đây là nơi lưu trữ tạm thời của ARN?

Xác định: Loại DNA polymerase nào có hoạt tính exonuclease 3 '→ 5'?

Em hãy cho biết: Hợp tử có mất đoạn nhiễm sắc thể được tạo ra bởi điều gì?

Em hãy cho biết: Điều nào không phải là một khía cạnh của điều khiển mức tịnh tiến?

Chọn ý đúng: Có bao nhiêu tiểu đơn vị β trong proteasomes?

Em hãy cho biết: Điều gì xảy ra khi tiểu đơn vị nhỏ của ribosome gặp mARN?

Xác định: Điều nào sau đây giải thích đúng nhất về cách đột biến trong ADN có thể dẫn đến sự biểu hiện của một kiểu hình mới? 

Xác định: Mã nào sau đây là codon mở đầu?

Khi phát biểu về đoạn klenow, điều nào không đúng?

Em hãy xác định: Đặc điểm nào sau đây không phải của mã di truyền?

Cho biết: Bào quan nào sau đây của tế bào chịu trách nhiệm tổng hợp prôtêin?

Cho biết: Yếu tố nào sau đây là yếu tố phiên mã được sử dụng rộng rãi trong biểu hiện gen ở sinh vật nhân thực?

Cho biết: Khi chúng ta so sánh cấu trúc của DNA polymerase với cấu trúc của một bộ phận cơ thể, nó giống với?

Cho biết: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?

Chọn ý đúng: Loại nào là prôtêin liên kết ADN?

Xác định: Chất nào đóng vai trò là chất cảm ứng trong operon lac?

Em hãy cho biết: Điều gì thúc đẩy sự thay đổi cấu trúc trong ribosome?