Những điểm không khớp nào sau đây sẽ bị MMR bỏ qua?

Thành phần nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của operon Lac ở vị trí khuẩn E. coli?

Một plasmid có 10⁴ cặp nuclêôtit tiến hành tự nhân đôi 3 lần, số liên kết cộng hoá trị được hình thành giữa các nuclêôtit của ADN là:

Trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thuờng; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Cơ thể cái giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau về phép lai P: ♂AaBbDd x ♀AaBbdd là đúng?

I. Có tối đa 24 loại kiểu gen đột biến.

II. Cơ thể đực có thể tạo ra tối đa 16 loại giao tử

III. Thể ba có thể có kiểu gen là AabbbDd.

IV. Thể một có thể có kiểu gen là aabdd.

Cho P: ♂ AaBb x ♀ AaBB. Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử của cơ thể đực có 1 số cặp NST mang Aa không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường. Cơ thể cái có 1 số cặp BB không phân li trong giảm phân II, giảm phân I bình thường. Quá trình giao phối
sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu gen đột biến?

Loại biến dị nào sau đây sẽ không làm xuất hiện kiểu gen mới?

Một gen của sinh vật nhân sơ có Guanin chiếm 20% tổng số nuclêôtit của gen. Trên một mạch của gen này có 150 Ađênin và 120 Timin. Xác định số lượng các loại nucleotit trong gen ?

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây không đúng?

Cho các phát biểu sau về đột biến NST, phát biểu nào sau đây sai?
1. Đột biến NST chỉ là những biến đổi trong cấu trúc của NST
2. Đột biến lệch bội thường gây hậu quả nặng hơn cho thể đột biến so với đột biến đa bội
3. Đột biến đa bội tương đối hiếm gặp ở động vật
4. Phần lớn các thể đột biến lệch bội NST ở người đều gây chết hoặc mắc các bệnh hiểm nghèo (Down, Turner, v.v…) nên nó không cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa

Dùng cônsixin xử lí hợp tử có kiểu gen AaBb, sau đó cho phát triển thành cây hoàn chỉnh thì có thể tạo ra được thể tứ bội có kiểu gen

Xét các trường hợp sau:

1. Gen nằm trên NST giới tính ở vùng NST tương đồng.

2. Gen nằm trong tế bào chất (trong ti thể hoặc trong lục lạp).

3. Gen nằm trên NST thường ở loài lưỡng bội.

4. Gen nằm trên NST giới tính X vùng không tương đồng với NST giới tính Y.

5. Gen nằm trên NST giới tính Y ở vùng không tương đồng với NST X của giới XY.

Có bao nhiêu trường hợp gen tồn tại thành cặp alen?

Cho bộ NST 2n = 4 ký hiệu AaBb (A, B là NST của bố; a, b là NST của mẹ). Có 200 tế bào sinh tinh đi vào giảm phân bình thường hình thành giao tử, trong đó:
- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Aa, còn cặp Bb thì không bắt chéo.
- 30% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Bb, còn cặp Aa thì không bắt chéo.
- Các tế bào còn lại đều có hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cả 2 cặp nhiễm sắc thể Aa và Bb
Về mặt lý thuyết thì số tế bào tinh trùng chứa hoàn toàn NST của mẹ không mang gen trao đổi chéo của bố là:

Ở một loài sinh vật có 2n = 24. Số nhiễm sắc thể trong tế bào của thể tam bội ở loài này là

Đột biến dịch chuyển khung sẽ có ảnh hưởng tối thiểu khi nó dẫn đến ______________

Một tế bào sinh dưỡng của một loài sinh vật nguyên phân 3 lần liên tiếp đã nhận của môi trường 322 nhiễm sắc thể đơn. Loài sinh vật này là 

Nhận xét nào là sai về các thể đột biến số lượng NST?

Ở một loài động vật giao phối, xét phép lai P: ♂AaBb × ♀ AaBb Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác diễn ra bình thường; cơ thể cái giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử đực và cái trong thụ tinh có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại hợp tử lưỡng bội và bao nhiêu loại hợp tử lệch bội thể ba?

Trong một lần nguyên phân của một tế bào ở thể lưỡng bội, một nhiễm sắc thể của cặp số 1 và một nhiễm sắc thể của cặp số 3 không phân li, các nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Kết quả của quá trình này có thể tạo ra các tế bào con có bộ nhiễm sắc thể là 

Cho các trường hợp sau:
1. Thể đồng hợp lặn.
2. Thể dị hợp.
3. Gen lặn trên vùng không tương đồng của NST X ở giới dị giao tử.
4. Gen lặn trên NST X ở giới đồng giao tử.
5. Thể đơn bội.
6. Thể tam nhiễm.
7. Thể 1 nhiễm.
8. Thể khuyết nhiễm.
Số trường hợp gen lặn biểu hiện thành kiểu hình là:

Rối loạn phân li cặp NST giới tính trong giảm phân I ở bố, mẹ giảm phân bình thường, qua thụ tinh tạo ra

Thể tứ bội có kiểu gen AAaa giảm phân bình thường cho các loại giao tử 2n là