ADMICRO

Một cậu bé 20 tháng tuổi được chẩn đoán mắc bệnh Hutchinson-Gilford progerial hội chứng (HGPS), một dạng nghiêm trọng của lão hóa sớm khởi phát sớm. Anh ấy đã trải qua quá trình phát triển bình thường trong bào thai và giai đoạn đầu sau khi sinh, nhưng bây giờ cho thấy kém phát triển nghiêm trọng, một số teo mỡ, xương bất thường, nhỏ, mũi khoằm và hàm dưới thụt vào trong, rụng tóc và giảm sắc tố lốm đốm với một số vùng da căng cứng. thần kinh và nhận thức của mình các xét nghiệm là bình thường. Phân tích di truyền cho thấy một đột biến tự phát duy nhất trong codon 608 của gen LMNA mã hóa cả lamin A và lamin C. Điều nào sau đây bạn có khả năng mong đợi trực tiếp nhất bị ảnh hưởng trong các tế bào thu được trong sinh thiết từ bệnh nhân này? 

Hãy suy nghĩ và trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án

ZUNIA12
ZUNIA9
AANETWORK