Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd. Thế hệ F1 thu được kiểu gen aaBbdd với tỉ lệ:

Chỉ số IQ là gì?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là:

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

Trong các ứng dụng sau, ứng dụng nào không phải là của kĩ thuật chuyển gen?

Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:

Đường deoxyribose gắn base nitric và phosphate ở những vị trí nào:

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho:

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

Phát biều đúng về sự hình thành 2 phân tử ADN con trong quá trình nhân đôi ADN:

Trong các dạng đột biến gen, dạng nào thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của prôtêin tương ứng, nếu đột biến không làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng thể truyền được gọi là:

Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn? 

Để dò tìm F₁ có ưu thế lai rõ nhất từ 2 dòng bố mẹ người ta thường phải tiến hành phép lai:

Phương pháp thường được sử dụng để xác định tần số hoán vị gen là:

Một quần thể ở thế hệ F₁ có cấu trúc di truyền 0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa. Khi cho tự phối bắt buộc, cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F₃ được dự đoán là:

Sự phiên mã diễn ra trên:

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng:

Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào:

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì: