Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Chứng chỉ hành nghề dược được cấp cho những người không thuộc trường hợp nào sau đây?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thời gian ra quyết định thu hồi thuốc vi phạm ở mức độ 1, mức độ 2 là không quá bao nhiêu giờ kể từ khi có kết luận thuốc thuộc trường hợp phải thu hồi và mức độ vi phạm của thuốc hoặc có kết luận về việc thu hồi thuốc tự nguyện không phù hợp với mức độ vi phạm của thuốc?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Trong thời hạn bao nhiêu ngày làm việc, kể từ ngày nhận được đơn đề nghị cấp lại thể, tổ chức bảo hiểm y tế phải cấp lại thẻ cho người tham gia bảo hiểm y tế?

Trong bệnh viện hạng 3, vai trò của Dược sĩ lâm sàng trong Hội đồng thuốc và điều trị là:

Cơ sở sử dụng báo cáo tồn kho thuốc gây nghiện 6 tháng chậm nhất là:

Điều kiện chuyên môn của người bán lẻ thuốc tại tủ thuốc của trạm y tế xã là:

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Đối với người lao động hưởng tiền lương, tiền công theo quy định của người sử dụng lao động thì căn cứ để đóng bảo hiểm y tế là gì?

Theo quy định, Người làm công tác pha chế cho chuyên khoa nhi tại khoa dược là:

Phương pháp thanh tra mà cơ sở phải cung cấp đầy đủ các chứng từ xuất nhập, các SOP…. là:

Thủ kho của cơ sở sản xuất thuốc gây nghiện là:

Giá bán giữa cơ sở kinh doanh với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh là:

Theo quy định, Bệnh viện không phân hạng thì người làm công tác nghiệp vụ Dược tại khoa dược là:

Điều kiện chuyên môn của chủ nhà thuốc là:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, trường hợp Người hành nghề dược không có giấy xác nhận hoàn thành chương trình đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược trong thời hạn bao nhiêu năm kể từ ngày được cấp Chứng chỉ hành nghề dược thì bị thu hồi Chứng chỉ hành nghề?

Trong các hình thức thực hiện pháp luật, việc nhà thuốc phải đăng ký kinh doanh là: 

Tiêu chuẩn của cơ sở bán lẻ thuốc hướng tâm thần là:

Theo Thông tư số 07/2014/QĐ-BYT, có bao nhiêu việc công chức, viên chức y tế phải làm đối với người bệnh ra viện hoặc chuyển tuyến?

Thuốc kháng H1, đặc biệt nhóm Ethanolamin, Ethylendiamin, thường gây những tác dụng phụ sau.

Theo Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân, người bán thuốc phải giữ bí mật đời tư của người mua là:

Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Hồ sơ đề nghị Điều chỉnh nội dung Chứng chỉ hành nghề dược gồm gì?