Sử dụng thủy tinh làm bao bì thuốc tiêm cần chú ý

Thủy tinh loại II thích hợp với thuốc tiêm có pH < 7

</>

Sử dụng thủy tinh có nguy cơ nhả acid vào thuốc tiêm

Dễ bị thấm không khí

A, B, C đúng

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Phân tích từng đáp án:

A. Thủy tinh loại II thích hợp với thuốc tiêm có pH < 7: Thủy tinh loại II (đã xử lý bề mặt) có khả năng kháng kiềm tốt hơn, do đó thích hợp với các thuốc tiêm có pH dưới 7 (acidic hoặc trung tính).
B. Sử dụng thủy tinh có nguy cơ nhả acid vào thuốc tiêm: Một số loại thủy tinh, đặc biệt là thủy tinh không đạt tiêu chuẩn, có thể nhả các ion kim loại hoặc acid vào dung dịch thuốc, gây ảnh hưởng đến độ ổn định và an toàn của thuốc tiêm.
C. Dễ bị thấm không khí: Thủy tinh có tính chất trơ và không thấm khí, do đó, đây không phải là một vấn đề đáng lo ngại khi sử dụng thủy tinh làm bao bì thuốc tiêm.

Như vậy, A và B đúng. C sai.

400+ câu hỏi trắc nghiệm Bào chế có giải thích chi tiết - Phần 5

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 48:

Nhóm hydrocarbon dùng làm tá dược điều chế thuốc mỡ có đặc điểm

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhóm hydrocarbon (ví dụ: vaselin, paraffin) được sử dụng làm tá dược trong điều chế thuốc mỡ có đặc điểm là trơ về mặt hóa học, bền vững, khó bị oxy hóa, không bị vi khuẩn, nấm mốc phát triển, do đó giúp bảo quản thuốc mỡ tốt hơn. Chúng không có khả năng nhũ hóa và phóng thích hoạt chất kém.

Vậy, đáp án đúng là A. Bền vững, ít bị vi khuẩn nấm mốc phát triển

Câu 49:

Vai trò của tá dược thuốc mỡ không bao gồm yếu tố:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tá dược thuốc mỡ đóng vai trò quan trọng trong việc:

Phân tán dược chất để đảm bảo hoạt chất được trải đều trong chế phẩm.

Dẫn thuốc thấm vào da hoặc niêm mạc, giúp hoạt chất tiếp cận được vị trí cần điều trị.

Có thể có thêm các chất bảo quản để chống lại sự phát triển của vi khuẩn hoặc nấm mốc trong quá trình bảo quản và sử dụng thuốc mỡ.

Tá dược không có tác dụng điều trị trực tiếp. Tác dụng điều trị là của hoạt chất.

Vậy đáp án B. Gây tác dụng điều trị là đáp án đúng.

Câu 50:

Các chất có khả năng làm giảm tính đối kháng lớp sừng

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các chất có khả năng làm giảm tính đối kháng của lớp sừng, giúp tăng cường sự thẩm thấu của các hoạt chất vào da, bao gồm:

Dẫn chất pyrolidon (như Pyrrolidone Carboxylic Acid - PCA): Là một chất giữ ẩm tự nhiên (NMF) có trong da, giúp hydrat hóa và làm mềm lớp sừng.
Phenol: Ở nồng độ thấp, phenol có thể làm biến tính protein của lớp sừng, làm giảm tính chất bảo vệ của nó. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng phenol là một chất độc và có thể gây kích ứng da, nên việc sử dụng phải hết sức cẩn thận và tuân thủ đúng nồng độ cho phép.
Hydrocarbon: Một số hydrocarbon (như dầu khoáng, vaseline) có tác dụng làm mềm da bằng cách tạo một lớp màng ngăn sự thoát hơi nước, giúp hydrat hóa lớp sừng.

Vậy, đáp án đúng là A, B, C.

Câu 1:

Theo S. G. Proudfoot, sau khi dùng thuốc, kết quả sự đưa hoạt chất vào tuần hoàn chung phụ thuộc vào quá trình:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo S. G. Proudfoot, sau khi dùng thuốc, kết quả của sự đưa hoạt chất vào tuần hoàn chung phụ thuộc vào ba quá trình chính, bao gồm:

Sự phóng thích các dược chất vào môi trường dịch thể tại nơi hấp thu: Đây là giai đoạn đầu tiên, khi thuốc được giải phóng khỏi dạng bào chế ban đầu.

Sự hòa tan các dược chất vào môi trường dịch thể tại nơi hấp thu: Dược chất cần phải hòa tan để có thể hấp thu qua màng sinh học.

Sự vận chuyển dược chất hòa tan qua màng sinh học vào tuần hoàn chung: Quá trình này đưa dược chất từ nơi hấp thu vào máu để phân phối đến các cơ quan trong cơ thể.

Do đó, đáp án D ("Tất cả đều đúng") là đáp án chính xác nhất vì nó bao gồm đầy đủ các quá trình trên.

Câu 2:

Hai chế phẩm tương đương sinh học có:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tính tương đương sinh học (Bioequivalence) là khái niệm quan trọng trong dược phẩm, đặc biệt là khi so sánh thuốc generic với thuốc biệt dược gốc. Hai chế phẩm được coi là tương đương sinh học nếu chúng có sinh khả dụng tương tự nhau, nghĩa là tốc độ và mức độ hấp thu của hoạt chất vào tuần hoàn chung là tương đương. Điều này được đánh giá thông qua các thông số dược động học chính như t_max (thời gian đạt nồng độ tối đa), C_max (nồng độ tối đa trong huyết tương), và AUC (diện tích dưới đường cong, phản ánh mức độ hấp thu).

Phương án A không chính xác vì hai chế phẩm tương đương sinh học không nhất thiết phải có t_max, C_max và AUC giống hệt nhau. Sự khác biệt nhỏ là chấp nhận được.

Phương án B là đáp án chính xác. Theo các hướng dẫn của các cơ quan quản lý dược phẩm (ví dụ: FDA, EMA), hai chế phẩm được coi là tương đương sinh học nếu t_max, C_max và AUC của chúng không khác nhau có ý nghĩa thống kê, và mức khác biệt được chấp nhận thường là không quá 20% (thường được đánh giá thông qua khoảng tin cậy 90% cho tỷ lệ của các thông số này).

Phương án C và D không chính xác vì mức khác biệt được chấp nhận trong đánh giá tương đương sinh học thường là không quá 20%, chứ không phải 15% hay 20% như các phương án này đề xuất (thực tế thường đánh giá qua khoảng tin cậy 90% cho tỷ lệ, dẫn đến giới hạn chấp nhận thường nằm trong khoảng 80-125%).

Câu 3:

Thuốc dùng theo đường nào không liên quan đến quá trình hấp thu:

Lời giải: