Những tác dụng phụ thường gặp nhất khi sử dụng cromolyn là:

A.Gây co thắt phế quản

B.Giãn cơ trơn phế quản

C.Rối loạn nhịp tim nặng

D.Gây loét dạ dày tá tràng

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Cromolyn là một loại thuốc được sử dụng để ngăn ngừa các triệu chứng hen suyễn và dị ứng. Tác dụng phụ thường gặp nhất của cromolyn là gây co thắt phế quản (A). Co thắt phế quản là sự co thắt của các cơ xung quanh đường thở, gây khó thở, thở khò khè và ho. Các tác dụng phụ khác có thể xảy ra nhưng ít phổ biến hơn bao gồm kích ứng họng, ho và nghẹt mũi. Cromolyn không gây giãn cơ trơn phế quản (B), rối loạn nhịp tim nặng (C) hoặc loét dạ dày tá tràng (D).

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 3

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 8:

Kháng sinh thải trừ chủ yếu qua mật:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Erythromycin là một kháng sinh macrolid được thải trừ chủ yếu qua mật. Gentamicin (aminoglycosid) thải trừ chủ yếu qua thận. Tetracyclin thải trừ qua cả thận và mật. Cefaclor (cephalosporin thế hệ 2) cũng thải trừ chủ yếu qua thận.

Câu 9:

Ưu điểm của các thuốc CTTA so với các thuốc ƯCMC là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Ưu điểm lớn nhất của thuốc chẹn thụ thể Angiotensin II (CTTA) so với thuốc ức chế men chuyển (ƯCMC) là ít gây ho khan hơn. Ho khan là một tác dụng phụ thường gặp và khó chịu của ƯCMC, do thuốc này làm tăng nồng độ bradykinin trong cơ thể. CTTA không ảnh hưởng đến bradykinin, do đó ít gây ho khan hơn.

Các lựa chọn khác:
- B. Không làm tăng creatinin máu: Cả CTTA và ƯCMC đều có thể làm tăng creatinin máu ở một số bệnh nhân, đặc biệt là những người có bệnh thận từ trước hoặc hẹp động mạch thận.
- C. Không gây tác dụng phụ: Không có loại thuốc nào là không gây tác dụng phụ. CTTA vẫn có thể gây ra các tác dụng phụ như hạ huyết áp, chóng mặt, tăng kali máu, v.v.
- D. An toàn cho phụ nữ mang thai: Cả CTTA và ƯCMC đều chống chỉ định cho phụ nữ mang thai, vì chúng có thể gây hại cho thai nhi.

Câu 14:

Phối hợp 1 thuốc kháng viêm không steroid dẫn đến:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về tác dụng phụ của thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs). NSAIDs ức chế cyclooxygenase (COX), làm giảm sản xuất prostaglandin và thromboxane. Thromboxane A2 (TXA2) là một chất gây kết tập tiểu cầu mạnh, đóng vai trò quan trọng trong quá trình đông máu. Khi NSAIDs ức chế sản xuất TXA2, chức năng tiểu cầu bị suy giảm, dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu.

* A. Tăng sự đông máu: Sai. NSAIDs làm giảm đông máu.
* B. Giảm đông máu: Đúng nhưng chưa đầy đủ, cần chỉ rõ hậu quả của việc giảm đông máu.
* C. Tăng tỷ lệ chảy máu: Đúng và chính xác nhất. Do NSAIDs ức chế chức năng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ chảy máu.
* D. Tất cả sai: Sai vì có đáp án đúng.

Vậy đáp án chính xác nhất là C.

Câu 13:

Loại thuốc nào nên uống xa bữa ăn.

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu xác định loại thuốc nên uống xa bữa ăn.

* A. Thuốc ức chế dịch vị: Thường được uống trước bữa ăn để giảm tiết axit khi ăn.
* B. Thuốc NSAID (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs): Nên uống sau bữa ăn để giảm kích ứng dạ dày.
* C. Các enzyme tiêu hóa: Uống ngay trước hoặc trong bữa ăn để hỗ trợ tiêu hóa.
* D. Thuốc sucralfat: Tạo lớp màng bảo vệ niêm mạc dạ dày, cần uống xa bữa ăn để thuốc có thể bám dính tốt vào ổ loét khi dạ dày trống rỗng.

Vậy đáp án đúng là D.

Câu 12:

Các thuốc cần chú ý trong tương tác đẩy nhau ra khỏi protein liên kết trong huyết tương có nguy cơ làm tăng nồng độ thuốc còn hoạt tính trong huyết tương là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi đề cập đến tương tác thuốc liên quan đến sự đẩy nhau ra khỏi protein huyết tương. Khi một thuốc bị đẩy ra khỏi protein, nồng độ thuốc tự do (dạng hoạt tính) trong huyết tương tăng lên. Điều này đặc biệt quan trọng đối với các thuốc có phạm vi điều trị hẹp, vì sự gia tăng nhỏ nồng độ thuốc có thể dẫn đến ngộ độc.

* Phương án A: Thuốc có phạm vi điều trị rộng thì ít nguy cơ gây độc tính khi nồng độ hơi tăng.
* Phương án B: Thuốc có phạm vi điều trị hẹp là đáp án đúng. Với những thuốc này, một sự thay đổi nhỏ trong nồng độ có thể gây ra tác dụng độc hại.
* Phương án C và D: Độ tan trong lipid hoặc nước của thuốc không trực tiếp liên quan đến nguy cơ tăng nồng độ do tương tác đẩy khỏi protein huyết tương.

Câu 10:

Nội dung hoạt động của dược lâm sàng, ngoại trừ:

Lời giải: