Loại thuốc nào nên uống xa bữa ăn.

A.Thuốc ức chế dịch vị.

B.Thuốc NSAID.

C.Các enzyme tiêu hóa.

D.Thuốc sucrafat.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu xác định loại thuốc nên uống xa bữa ăn. * **A. Thuốc ức chế dịch vị:** Thường được uống trước bữa ăn để giảm tiết axit khi ăn. * **B. Thuốc NSAID (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs):** Nên uống sau bữa ăn để giảm kích ứng dạ dày. * **C. Các enzyme tiêu hóa:** Uống ngay trước hoặc trong bữa ăn để hỗ trợ tiêu hóa. * **D. Thuốc sucralfat:** Tạo lớp màng bảo vệ niêm mạc dạ dày, cần uống xa bữa ăn để thuốc có thể bám dính tốt vào ổ loét khi dạ dày trống rỗng. Vậy đáp án đúng là D.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 3

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 12:

Các thuốc cần chú ý trong tương tác đẩy nhau ra khỏi protein liên kết trong huyết tương có nguy cơ làm tăng nồng độ thuốc còn hoạt tính trong huyết tương là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi đề cập đến tương tác thuốc liên quan đến sự đẩy nhau ra khỏi protein huyết tương. Khi một thuốc bị đẩy ra khỏi protein, nồng độ thuốc tự do (dạng hoạt tính) trong huyết tương tăng lên. Điều này đặc biệt quan trọng đối với các thuốc có phạm vi điều trị hẹp, vì sự gia tăng nhỏ nồng độ thuốc có thể dẫn đến ngộ độc.

* Phương án A: Thuốc có phạm vi điều trị rộng thì ít nguy cơ gây độc tính khi nồng độ hơi tăng.
* Phương án B: Thuốc có phạm vi điều trị hẹp là đáp án đúng. Với những thuốc này, một sự thay đổi nhỏ trong nồng độ có thể gây ra tác dụng độc hại.
* Phương án C và D: Độ tan trong lipid hoặc nước của thuốc không trực tiếp liên quan đến nguy cơ tăng nồng độ do tương tác đẩy khỏi protein huyết tương.

Câu 10:

Nội dung hoạt động của dược lâm sàng, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Dược lâm sàng bao gồm các hoạt động như: thông tin thuốc và tư vấn sử dụng thuốc, theo dõi và giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR), tham gia hội chẩn, bình bệnh án, hoạt động đào tạo và nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả. Hoạt động nghiên cứu thuốc mới thường do bộ phận nghiên cứu và phát triển (R&D) của các công ty dược hoặc viện nghiên cứu thực hiện, không thuộc phạm vi hoạt động thường quy của dược lâm sàng trong bệnh viện. Vì vậy, đáp án C là đáp án đúng.

Câu 11:

Sau đây là những nguyên nhân thất bại trong điều trị, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu tìm nguyên nhân *không* gây thất bại trong điều trị.

A. Bệnh nhân tự ý bỏ thuốc: Đây là nguyên nhân phổ biến dẫn đến thất bại điều trị, vì không tuân thủ liệu trình, bệnh có thể tái phát hoặc kháng thuốc.
B. Sử dụng thuốc không đúng liều: Dùng sai liều (quá ít hoặc quá nhiều) đều ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị, có thể làm bệnh không khỏi hoặc gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
C. Dùng thuốc kéo dài: Trong một số trường hợp, việc dùng thuốc kéo dài có thể gây ra các tác dụng phụ hoặc tình trạng kháng thuốc, nhưng bản thân việc dùng thuốc kéo dài *không phải lúc nào cũng* là nguyên nhân thất bại. Đôi khi, điều trị bệnh mạn tính đòi hỏi phải dùng thuốc trong thời gian dài.
D. Gặp tác dụng phụ: Tác dụng phụ có thể khiến bệnh nhân ngừng thuốc hoặc cần phải thay đổi phác đồ điều trị, dẫn đến thất bại.

Như vậy, phương án C là đáp án phù hợp nhất vì dùng thuốc kéo dài không phải lúc nào cũng dẫn đến thất bại điều trị.

Câu 15:

Tương tác giữa Asoirin – tolbutamid là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Tolbutamid là một sulfonylurea hạ đường huyết. Asoirin (aspirin) có thể tương tác với tolbutamid thông qua nhiều cơ chế, trong đó quan trọng nhất là tương tác dược động học liên quan đến chuyển hóa thuốc. Aspirin có thể ức chế CYP2C9, một enzyme quan trọng trong chuyển hóa tolbutamid, dẫn đến tăng nồng độ tolbutamid trong huyết tương và tăng nguy cơ hạ đường huyết. Các tương tác khác có thể bao gồm cạnh tranh liên kết protein huyết tương (ảnh hưởng đến phân bố) hoặc ảnh hưởng đến bài tiết ở thận, nhưng tương tác chính và quan trọng nhất là thông qua chuyển hóa. Do đó, đáp án B là chính xác nhất.

Câu 16:

Các phối hợp sau, phối hợp nào có tương tác hiệp đồng trực tiếp nhưng khác thụ thể?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu xác định phối hợp thuốc có tương tác hiệp đồng trực tiếp nhưng khác thụ thể.

* A. Các aminosid với nhau: Các aminoglycosid có thể phối hợp để tăng hiệu quả diệt khuẩn, tuy nhiên cơ chế tác dụng của chúng tương tự nhau (ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn bằng cách gắn vào ribosome). Do đó, không phải là tương tác khác thụ thể.
* B. Aspirin và coumarin: Aspirin ức chế kết tập tiểu cầu, coumarin là thuốc chống đông máu. Mặc dù cả hai đều làm tăng nguy cơ chảy máu, nhưng cơ chế tác dụng khác nhau và không phải tương tác hiệp đồng trực tiếp.
* C. Sulfamethoxazol và trimethoprim: Đây là ví dụ điển hình của tương tác hiệp đồng trực tiếp khác thụ thể. Sulfamethoxazol ức chế tổng hợp acid folic ở vi khuẩn bằng cách cạnh tranh với PABA, còn trimethoprim ức chế enzyme dihydrofolate reductase. Cả hai đều cần thiết cho vi khuẩn tổng hợp acid folic, nên ức chế đồng thời sẽ tăng hiệu quả diệt khuẩn.
* D. Furosemid và gentamycin: Furosemid là thuốc lợi tiểu quai, có thể làm tăng độc tính trên thận và thính giác của gentamycin (một aminoglycosid). Đây là tương tác bất lợi, không phải hiệp đồng.

Vậy đáp án đúng là C.

Câu 17:

Điều nào sau đây là SAI khi đề cập đến thuốc giải độc Physotigmin?

Lời giải: