Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

Trong vùng nhân của vi khuẩn có?

Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận có thể dùng chất nào sau đây?

Khái niệm nào sau đây sai ADN sang ARN?

Hoán vị gen có hiệu quả đối với KG nào?

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên

Một trong những đặc điểm của thường biến là:

Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:

Người ta thường nói bệnh mù màu, bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Cấu trúc bậc 3 của ADN thường gặp ở:

Phương pháp thường được sử dụng để xác định tần số hoán vị gen là:

Định luật Hacđi – Vanbec không cần có điều kiện nào sau đây để nghiệm đúng?

Ở Người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Một quần thể có 10000 người, trong đó có 2500 người bị bệnh, trong số này nam giới có số lượng gấp 3 nữ giới. Hãy tính số gen gây bệnh được biểu hiện trong quần thể?

Ứng dụng nào của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác nhau? 

 Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính:

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào:

Thế nào là nhóm gen liên kết?

Bằng chứng của sự liên kết gen là:

Giao phối gần hoặc tự thụ phấn qua nhiều thế hệ sẽ dẫn đến thoái hóa giống vì:

Ở một loài thực vật, cặp alen A qui định hoa đỏ, a qui định hoa trắng. Một quần thể cân bằng Hacdi-Vanbec tỉ lệ Đỏ : trắng = 21 : 4. Nếu các cây hoa trắng không có khả năng sinh giao tử thì sau một thế hệ ngẫu phối tỉ lệ cây hoa trắng trong quần thể là: