Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là:

Sự thụ tinh giữa giao tử n + 1 với giao tử bình thường sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì:

Khi lai giữa loài cây 2n=50 với loài có 2n = 70 rồi cho cơ thể lai F₁ đa bội hoá. Số NST trong tế bào cơ thể lai và thể dị đa bội hình thành lần lượt là:

Người tìm ra phương pháp nhuộm màu đặc hiệu với ADN là:

Sự thụ tinh giữa 2 giao tử n + 1 sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

Ưu thế lai F₁ chỉ sử dụng vào mục đích kinh tế, không sử dụng làm giống vì:

Cơ sở tế bào học của hoán vị gen là sự trao đổi đoạn tương ứng giữa:

Trong công nghệ gen, ADN tái tổ hợp là phân tử lai được tạo ra bằng cách nối đoạn ADN của:

Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội bố mẹ gọi là:

Hiện tượng nào sau đây gây ra đột biến lệch bội? 

Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F₁. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết, trong số cây thân cao, hoa trắng F₁ thì số cây thân cao, hoa trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ:

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

Xét một quần thể ngẫu phối gồm 2 alen A, a. trên nhiễm sắc thể thường. Gọi p, q lần lượt là tần số của alen A, a (p, q  0 ; p + q = 1). Theo Hacđi-Vanbec thành phần kiểu gen của quần thể đạt trạng thái cân bằng có dạng:

Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là:

Để loại khỏi NST những gen không mong muốn người ta sử dụng phương pháp gây đột biến:

Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?