Enzym nào không tham gia trong giai đoạn khởi sự của quá trình tái bản ADN:

Đặc điểm nổi bật của ưu thế lai là:

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

Nhận định nào sau đây không đúng với điều kiện xảy ra hoán vị gen?

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng:

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Những ảnh hưởng trực tiếp của điều kiện sống lên cơ thể sinh vật thường tạo ra các biến dị:

Ở cà chua, gen A quy định thân cao, gen a quy định thân thấp; gen B quy định quả đỏ, gen a quy định quả vàng. Hai cặp gen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Cho P: AaBb x AaBb. Tỉ lệ kiểu gen Aabb được dự đoán ở F₁ là:

Để loại khỏi NST những gen không mong muốn người ta sử dụng phương pháp gây đột biến:

Cơ chế chi phối sự di truyền và biểu hiện của một cặp tính trạng tương phản qua các thế hệ theo Menđen là do:

Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

Gen ở vùng tương đồng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền:

Khái niệm nào sau đây sai ADN sang ARN?

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là:

Trong tế bào, chuỗi ADN dạng A có chiều cao 1 chu kì xoắn là:

Thể tự tam bội có thể được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Trong quá trình phiên mã của một gen:

Phép lai nào sau đây là lai gần?

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng: