Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp:

Khâu nào sau đây đóng vai trò trung tâm trong công nghệ gen?

Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

Xét một gen gồm 2 alen trội lặn hoàn toàn nằm trên NST giới tính X, không có alen trên NST Y. Số phép lai khác nhau về kiểu gen cho thế hệ sau 100% tính trạng trội là:

Các gen có vùng mã hoá không liên tục (có sự xen kẻ giữa các đoạn êxon và các đoạn intron) được gọi là các gen:

Hiện tượng bộ NST lưỡng bội của 2 loài cùng tồn tại trong một tế bào gọi là:

Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là:

Vùng kết thúc của gen là vùng:

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?

Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng:

Trong quá trình nguyên phân, bộ NST 2n không phân li đã tạo ra thể:

Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G* ) là X-G * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp:

Thế nào là nhóm gen liên kết?

Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội bố mẹ gọi là:

Một quần thể cây trồng có thành phần kiểu gen 0,36AA: 0,54Aa: 0,1aa. Biết gen trội tiêu biểu cho chỉ tiêu kinh tế mong muốn nên qua chọn lọc người ta đã đào thải các cá thể lăn. Qua ngẫu phối, thành phần kiểu gen của quần thể ở thế hệ sau được dự đoán là:

Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào:

Người mắc hội chứng Đao tế bào có:

Trong quá trình phiên mã của một gen:

Các thể lệch có số NST trong tế bào giống nhau là:

Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?